发明名称 用作激酶抑制剂的咪唑并吡啶和咪唑并吡嗪化合物
摘要 本发明披露式(I)或式(II)化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露含有式(I)或式(II)化合物的药物组合物,和治疗与P38激酶活性有关的病症的方法。<img file="dda0000047313430000011.GIF" wi="1216" he="453" />
申请公布号 CN102131805A 申请公布日期 2011.07.20
申请号 CN200980132292.1 申请日期 2009.06.18
申请人 百时美施贵宝公司 发明人 约翰.海因斯;乔治.V.德卢卡;吴红
分类号 C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/02(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人 陈桉
主权项 1.式I化合物或其同位素体、对映异构体、非对映异构体和可药用盐:<img file="FDA0000047313410000011.GIF" wi="516" he="452" />其中:R<sup>1</sup>选自:任选取代的噻唑基、任选取代的噻吩基和任选取代的吡唑基;R<sup>2</sup>选自:任选取代的低级烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧基、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳基氨基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基和任选取代的环烯基;R<sup>3</sup>选自氢、任选取代的低级烷基、任选取代的羟基低级烷基、羧基、任选取代的烷氧基羰基、任选取代的烷氧基羰基甲基、任选取代的氨甲酰基、任选N-取代的氨甲酰基甲基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基、任选取代的环烯基、任选取代的氨基和任选取代的酰胺基;以及R<sup>4</sup>选自氢和任选取代的烷氧基羰基,条件是式I化合物不是选自以下化合物之一:<img file="FDA0000047313410000012.GIF" wi="1215" he="563" /><img file="FDA0000047313410000021.GIF" wi="1835" he="1545" />
地址 美国新泽西州