发明名称 |
一种红参有效组分的制备方法与用途 |
摘要 |
本发明的目的是提供一种红参有效组分的制备方法,将药材通过加热提取,浓缩,硅胶柱分离,洗脱,洗脱液浓缩干燥,再用制备液相色谱继续分离,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分,该有效组分主要含有人参环氧炔醇。本发明提供的红参有效组分可在制备治疗、预防肿瘤疾病药物中的应用。本发明制备方法设计合理,能快速准确地得到有效成分,在生产中更易于药物的质量控制。 |
申请公布号 |
CN102125589A |
申请公布日期 |
2011.07.20 |
申请号 |
CN201110058967.1 |
申请日期 |
2011.03.11 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
范骁辉;邵青;聂晶;沈培强;李云飞;葛志伟 |
分类号 |
A61K36/258(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/258(2006.01)I |
代理机构 |
杭州求是专利事务所有限公司 33200 |
代理人 |
张法高;赵杭丽 |
主权项 |
一种红参有效组分的制备方法,其特征在于, 通过以下步骤获得:将红参药材粉碎后加入体积比为1:0.8~1.2的乙酸乙酯和乙醇,加热回流0.8~1.2小时,提取1~3次,合并滤液得提取液,将提取液浓缩成浸膏,用乙醇溶解浸膏,并将其与硅胶进行拌样,用正相硅胶柱对其进行分离,首先用体积比为47~53:1的石油醚和乙酸乙酯作为流动相,得洗脱液I,弃之,然后改用体积比为8~13:1氯仿和甲醇作为流动相,得洗脱液II,将洗脱液II浓缩干燥后得样品;用制备液相色谱继续分离得到的样品;制备色谱的分离条件:色谱柱为半制备柱,流动相为水和乙腈,梯度洗脱,收集溶液,溶液经浓缩干燥后得到有效组分;该有效组分中主要含有人参环氧炔醇。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |