发明名称 取代的7-硫烷基甲基-、7-亚磺酰基甲基-和7-磺酰基甲基吲哚及其用途
摘要 本申请涉及新的7-硫烷基甲基-、7-亚磺酰基甲基-和7-磺酰基甲基-吲哚衍生物,其制备方法,其单独或组合用于治疗和/或预防疾病的用途,和其用于制备用于治疗和/或预防疾病,特别是用于治疗和/或预防心血管病症的药物的用途。
申请公布号 CN102131776A 申请公布日期 2011.07.20
申请号 CN200980133654.9 申请日期 2009.06.16
申请人 拜耳先灵制药股份公司 发明人 P·科尔克夫;A·布伦斯;K·泰德;K-H·施莱默;A·希利施;D·朗;M·格里施;A·格勒;R·格罗泽;C·施梅克;E·沃尔特林;O·普里恩;H·波尔森;A·柯恩
分类号 C07D209/10(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D209/18(2006.01)I;C07D405/06(2006.01)I;C07D409/06(2006.01)I;A61K31/404(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I 主分类号 C07D209/10(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 石克虎;林森
主权项 1.式(I)的化合物<img file="FPA00001320342000011.GIF" wi="619" he="421" />其中A是-S-、-S(=O)-或-S(=O)<sub>2</sub>-,R<sup>1</sup>是(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或环丙基,R<sup>2</sup>是氢、氟或氯,R<sup>3</sup>是氢、氟、氯或甲基,R<sup>4</sup>是氢或氟,R<sup>5</sup>是下式的基团<img file="FPA00001320342000012.GIF" wi="1042" he="267" />其中#是连接至该吲哚的点,和D是-CH<sub>2</sub>-、-O-、-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-或-CH<sub>2</sub>-O-,R<sup>6</sup>是(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基,其中(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:氟、三氟甲基,羟基和氰基,和其中(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)-环烷基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:氟、羟基和氰基,R<sup>7</sup>是氢、卤素、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基,三氟甲基或(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基,R<sup>8</sup>是氢、卤素、甲基或三氟甲基,R<sup>9</sup>是苯基、萘基或5至10元杂芳基,其中苯基、萘基和5至10元杂芳基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:卤素、氰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和三氟甲硫基,或其中结合到苯环的相邻碳原子上的两个取代基一起形成下式的基团:-O-CH<sub>2</sub>-O-、-O-CHF-O-、-O-CF<sub>2</sub>-O-、-O-CH<sub>2</sub>-CH<sub>2</sub>-O-或-O-CF<sub>2</sub>-CF<sub>2</sub>-O-,R<sup>10</sup>是(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基、(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)-环烷基或苯基,其中(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)-烷基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:氟、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、羟基和氰基,和其中(C<sub>3</sub>-C<sub>7</sub>)-环烷基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:氟、羟基和氰基,和其中苯基能够被1至3个彼此独立地选自如下的取代基所取代:卤素、氰基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷基、氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、(C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>)-烷氧基、氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲氧基和三氟甲硫基,R<sup>11</sup>是氢、甲基、乙基、三氟甲基或环丙基,和其盐,溶剂合物和盐的溶剂合物。
地址 德国柏林