| 发明名称 | 抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法。其特征在于将1-(2，4-二氯苯)-2-(1-咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，碱性条件下回流，然后在室温下与3-溴甲基-7-氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到。本发明与其他制备方法相比，反应条件温和，产物脱色更容易进行，操作简便，降低了合成成本，使其工艺更适合规模化生产。 | ||
| 申请公布号 | CN1974567B | 申请公布日期 | 2011.07.20 |
| 申请号 | CN200610129806.6 | 申请日期 | 2006.12.01 |
| 申请人 | 天津理工大学 | 发明人 | 陈宝泉;欧阳杰;李彩文;雷英杰 |
| 分类号 | C07D409/12(2006.01)I;C07D233/00(2006.01)I;C07D333/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D409/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人 | 廖晓荣 |
| 主权项 | 一种抗真菌药硝酸舍他康唑的制备方法，其特征在于将1‑(2，4‑二氯苯)‑2‑(1‑咪唑)乙醇首先在醇与有机溶剂的混合溶液中，在碱存在下于碱性条件下回流，然后在室温下与3‑溴甲基‑7‑氯苯并[b]噻吩反应，再经硝酸成盐得到；所说的醇为异丙醇，所说的有机溶剂是甲苯、环己烷或四氢呋喃中的一种。 | ||
| 地址 | 300191 天津市南开区红旗路263号 | ||