| 发明名称 | 用作激酶抑制剂的三唑并吡啶化合物 | ||
| 摘要 | 本发明披露了式I化合物及其对映异构体、非对映异构体和可药用盐。本发明还披露了含有式I化合物的药物组合物，以及治疗与p38激酶活性相关的病症的方法。<img file="dda0000047331410000011.GIF" wi="426" he="400" /> | ||
| 申请公布号 | CN102131806A | 申请公布日期 | 2011.07.20 |
| 申请号 | CN200980132314.4 | 申请日期 | 2009.06.18 |
| 申请人 | 百时美施贵宝公司 | 发明人 | 约翰·海因斯 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 陈桉 |
| 主权项 | 1.式I化合物或其对映异构体、非对映异构体或可药用盐：<img file="FDA0000047331390000011.GIF" wi="426" he="400" />其中：R<sup>1</sup>为任选取代的噻唑基；以及R<sup>2</sup>选自氢、任选取代的低级烷基、任选取代的烷氧基、任选取代的环烷氧、任选取代的芳基氧基、任选取代的芳基氨基、任选取代的单环芳基、任选取代的杂环基、任选取代的环烷基和任选取代的环烯基，前提条件是：(i)当R<sup>1</sup>为取代的噻唑基时，则所述噻唑基不被乙氧基取代；以及(ii)当R<sup>2</sup>为取代的苯基时，则所述苯基不被三氟甲基或甲磺酰基取代。 | ||
| 地址 | 美国新泽西州 | ||