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<B>PROCESSO PARA PREPARAR 6,7-DIIDRO-5H-IMIDAZO[1 ,5-a]PIRIDIN-8-ONA.<D> A presente invenção refere-se a 6,7-Diidro-5H-imidazo[1 ,5-a]piridin-8-ona (fórmula I) obtida em rendimento alto por: 1) processo que procede de uma C-(3-hidroxipiridin-2-il) metilamina apropriadamente protegida, cuja amina é convertida para a formamida, que é depois ciclizada para a imidazo[1 ,5-a]piridina e hidrogenada para a 6,7-diidro-5H-imidazo[1,5-a]piridin-8-ona, e C-(3-hidroxipiridin-2-il) metilaminas apropriadamente protegidas podem ser preparadas em 2 etapas procedentes de 3-hidróxi-2-cianopiridina [932-35-4] comercialmente disponível, ou em 3 etapas procedentes de 2-hidroximetilpiridin-3-oI [14173-30-9] comercialmente disponível; 2) processo para preparar 4-hidróxi-1 -(1 H-imidazol-4-il)butan-1-ona, um intermediário da síntese de 6,7-diidro-5H-imidazo[1 ,5-a]piridin-8-ona (fórmula I), como descrito na WO 2002/040484, procedente de N,N-dimetil-2-(trialquilsilanil)imidazol-1-sulfonamida por litiação e subsequente reação com um 4-hidroxibutiralde ido apropriadamente protegido, seguido pela oxidação do álcool secundário, desproteção do imidazol induzida por ácido e desproteção da funcionalidade do álcool; 3) processo que procede de 5,6,7,8-tetraidroimidazo[í ,5-a] piridina [38666-30-7], que é oxidada.
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