| 发明名称 | 可作为丙型肝炎病毒抑制剂的大环吲哚衍生物 | ||
| 摘要 | 式(I)的HCV复制的抑制剂，包括其立体化学异构形式，以及盐、水合物、溶剂化物，其中Y、R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>4</sub>和n具有权利要求中定义的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法，含有它们的药物组合物，及其在HCV治疗中的应用。<img file="2009801315824100004dest_path_image002.GIF" wi="363" he="222" /> | ||
| 申请公布号 | CN102124012A | 申请公布日期 | 2011.07.13 |
| 申请号 | CN200980131582.4 | 申请日期 | 2009.08.14 |
| 申请人 | 泰博特克药品公司 | 发明人 | D·C·麦克戈万;S·M·H·旺德维尔;P·J-M·B·拉布瓦松;A·塔里 |
| 分类号 | C07D515/08(2006.01)I;A61K31/407(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | C07D515/08(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 关立新;刘健 |
| 主权项 | 1. 式(I)化合物，<img file="2009801315824100001DEST_PATH_IMAGE002.GIF" wi="323" he="154" />包括其立体化学异构形式，以及盐、水合物和溶剂化物，其中：R<sub>1</sub>选自氢，卤素和C<sub>1-4</sub>烷氧基；R<sub>2</sub>选自C<sub>1-4</sub>烷基和C<sub>3-6</sub>环烷基；R<sub>4</sub>是任选被卤素取代的C<sub>3-7</sub>环烷基；n是1或2；Y选自以下基团：<img file="2009801315824100001DEST_PATH_IMAGE004.GIF" wi="311" he="466" /><img file="DEST_PATH_IMAGE006.GIF" wi="288" he="95" />a是2、3、4或5；各个b独立地是1或2；R<sub>3</sub>和R<sub>3</sub>’独立地选自氢，C<sub>1-6</sub>烷基和C<sub>3-6</sub>环烷基。 | ||
| 地址 | 爱尔兰科克郡 | ||