酿酒酵母致突变菌株RDKY3615（ΔCTT）及RDKY3615（ΔSOD）

摘要

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及利用基因敲除手段敲除酿酒酵母氧化损伤清除基因，构建突变率可控的酿酒酵母致突变菌株。利用基因敲除技术敲除酿酒酵母RDKY3615氧化氢酶CTT基因ctt1得到酿酒酵母致突变菌株RDKY3615(ΔCTT)，敲除掉超氧化物歧化酶SOD的基因sod1得到酿酒酵母致突变菌株RDKY3615(ΔSOD)。通过控制外加氧化性物质双氧水的浓度和处理的时间，可以使RDKY3615(ΔCTT)、RDKY3615(ΔSOD)致突变菌株的突变率相对野生型菌株提高50～20000倍范围内，实现可控突变。本发明构建的酿酒酵母致突变菌株RDKY3615(ΔCTT)及RDKY3615(ΔSOD)为广泛的蛋白质体内定向进化提供了一个可控的操作平台。

主权项

酿酒酵母致突变菌株RDKY3615(ΔCTT)及RDKY3615(ΔSOD)，其特征在于，敲除酿酒酵母清除体内氧化性物质相关的关键性酶的基因，并利用氧化性物质控制致突变菌株的突变率。