酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备

摘要

本发明提供了一种酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备方法。本发明方法改变了酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的组成，使整个配制过程简化，提高了显色灵敏度，增加了显色剂的稳定性，并降低了显色背景。有较大的临床应用价值。

主权项

一种酶联免疫体外诊断试剂中显色剂的制备方法，其特征在于该方法包括下列步骤：(1)配制0.01‑0.1M Tris‑HCl或柠檬酸‑乙酸钠缓冲液，pH值为2.0～5.0；(2)在该缓冲系统中加入乙二胺四乙酸二钠盐，终浓度为0.06g/L～0.32g/L，搅拌，使充分溶解；(3)加入青霉素钠或青霉素钾或氨苄青霉素，终浓度为0.02g/L～0.1g/L，搅拌，使充分溶解；(4)加入盐酸羟胺，终浓度为0.4‑0.6g/L，搅拌，使充分溶解；(5)加入TMB盐酸盐，终浓度为0.3g/L～2.4g/L，使用时的具体浓度根据试剂所需灵敏度而定，搅拌，使充分溶解；制得的显色剂适用于以过氧化物为酶促反应底物的显色系统中。