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La presente solicitud se refiere a nuevos derivados de triazolo[4,3-a]piridina de formula (1). Los compuestos son moduladores alostéricos positivos del receptor de glutamato metabotropico subtipo 2 (ômGluR2ö), utiles para el tratamiento o la prevencion de trastornos neurologicos y psiquiátricos asociados con una disfuncion del glutamato y enfermedades en las cuales está involucrado el subtipo mGluR2 de receptores metabotropicos, también se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos, a procesos para preparar dichos compuestos y composiciones, y al uso de dichos compuestos para la prevencion o el tratamiento de trastornos neurologicos y psiquiátricos y enfermedades en las cuales está involucrado mGluR2. Reivindicacion 1: Un compuesto de formula (1) o una forma estereoquímicamente isomérica de dicho compuesto en donde n se selecciona del grupo que consiste en 0, 1 y 2; m se selecciona del grupo que consiste en 0, 1, y 2; R se selecciona de metilo o trifluorometilo; R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno; alquilo C1-6, (alquiloxi C1-3)- alquilo C1-3, [(alquiloxi C1-3)alquiloxi C1-3]alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; fenilo no sustituido; bencilo no sustituido; bencilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3 , alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3alquiIo C1-3, hidroxialquilo C1-3, ciano, hidroxilo, amino, C(=O)R', C(=O)O', C(=O)NR'Rö, mono- o di(alquil C1-3)amino, morfolinilo, (cicloalquil C3-7)alquiloxi C1-3, trifluorometilo y trifluorometoxi, en donde R' y Rö se seleccionan independientemente de hidrogeno y alquilo C1-6, (benciloxi)alquilo C1-3, cicloalquilo C3-7 no sustituido; cicloalquilo C3-7 sustituido con alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; (cicloalquil C3-7)alquilo C1-3; [(cicloalquil C3-7)alquiloxi C1-3]alquilo C1-3; (cicloalquil C3-7)alquiloxi C1-3; 4-(2,3,4,5-tetrahidro- benzo[f][1,4]oxazepin)metilo; Het1, Het1alquilo C1-3, Het2 y Het2alquilo C1-3; R2 se selecciona del grupo que consiste en ciano; halo; alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; alquilo C1-3, cicloalquilo C3-7 y (cicloalquil C3-7)alquilo C1-3; el anillo L es un heterociclo que contiene N seleccionado del grupo que consiste en (L-a), (L-b), (L-c), (L-d), (L-e), (L-f), (L-g) y (L-h) en donde R3a se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; cicloalquilo C3-7 no sustituido; cicloalquilo C3-7 sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente o hidroxilo; fenilo no sustituido; fenilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, alquiloxi C1-3-alquilo C1-3, alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquil C1-3carbonilo, mono- y di(alquil C1-3)amino y morfolinilo; (fenil)alquilo C1-3 no sustituido; (fenil)alquilo C1-3 en donde el fenilo y la parte alquilo C1-3 del sustituyente pueden estar cada uno independientemente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, alquiloxi C1-3alquilo C1-3, alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquilo C1-3carbonilo, mono- o di(alquil C1-3)amino, morfolinilo y (cicloalquil C3-7)alquiloxi C1-3, feniloxi no sustituido; feniloxi sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquiloxi C1-3, y alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; feniloxi no sustituido(alquilo C1-3)oxi; (fenilalquilo C1-3)oxi no sustituido; fenil(alquilo C1-3)oxi en donde la parte fenilo del sustituyente está sustituida con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquiloxi C1-3, y alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; feniloxialquilo C1-3 no sustituido; (feniloxi)alquilo C1-3 sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquiloxi C1-3, y alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; fenilamino no sustituido; fenilamino sustituido con 1 o 2 sustituyentes halo independientemente seleccionados; (fenilalquil C1-3)amino; (fenilamino)(alquilo C1-3); (cicloalquil C3-7)alquilo C1-3, [fenil(cicloalquil C3-7)]alquilo C1-3; Het1; Het2; Het2oxi; Het2metiloxi; Het3 y fenilo con dos sustituyentes vecinos que, tomados juntos, forman un radical bivalente de formula -N=CH-NH- (a), -CH=CH-NH- (b), o -O-CH2-CH2-NH- (c); R4a se selecciona del grupo que consiste en hidrogeno; halogeno; trifluorometilo; trifluorometoxi; hidroxilo; alquilo C1-3, alquiloxi C1-3, hidroxialquilo C1-3, hidroxil-alquiloxi C1-3, fluoroalquilo C1-3, fluoroalquiloxi C1-3, ciano; fenilo no sustituido; y fenilo sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquiloxi C1-3, hidroxialquilo C1-3, trifluorometilo y trifluorometoxi; o CR3aR4a forma un radical de formula (d), (e), (f), (g) o (h); en donde cada W1d, W1e, W2e y W1f se selecciona independientemente de CH y N; cada R7d, R7e, R7f, R7g, R8d, R8e, R8f, R8g se selecciona independientemente de hidrogeno, metilo y fluoro; o cada CR7dR8d, CR7eR8e, CR7fR8f, CR7gR8g forma un grupo carbonilo; cada R9d, R9e, R9f y R9g es fluoro; cada q1, q2, q3 o q4 se selecciona independientemente de 0, 1 y 2; r es 0 o 1; s es 0 o 1; cada R3b y R3c se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3 alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; fenilo no sustituido; fenilo sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, alquiloxi C1-3aIquilo C1-3, alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquil C1- 3carbonilo, mono- y di(alquil C1-3)amino, y morfolinilo; (fenil)alquilo C1-3 no sustituido; (fenil)-alquilo C1-3 en donde el fenilo y la parte alquilo C1-3 del sustituyente pueden estar cada uno independientemente sustituido con 1, 2 o 3 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, hidroxialquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, alquiloxi C1-3alquilo C1-3, alquiloxi C1-3, alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquil C1-3carbonilo, mono- o di(alquil C1-3)amino, morfolinilo, cicloalquilo C3-7, (cicloalquil C3-7)alquilo C1-3, y (cicloalquil C3-7)-alquiloxi C1-3, (feniloxi)alquilo C1-3 no sustituido; (feniloxi)-alquilo C1-3 sustituido con 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halo, alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, alquiloxi C1-3, y alquiloxi C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente; (fenilamino)(alquilo C1-3); fenilo con dos sustituyentes vecinos que, tomados juntos, forman un radical bivalente de formula (a), (b) o (c) como se definio anteriormente; Het1, Het2, Het3, cicloalquilo C3-7 no sustituido; cicloalquilo C3-7 sustituido con 1 o 2 sustituyentes independientemente seleccionados de alquilo C1-3, alquilo C1-3 sustituido con uno o varios sustituyentes halo seleccionados independientemente, o hidroxilo; (cicloalquil C3-7)alquilo C1-3 y [fenil-(cicloalquil C3-7)]alquilo C1-3; R3d y R4d se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-3; cada R5a, R5b, R5c, R5d, R6a, R6b, R6c y R6d se selecciona independientemente del grupo que consiste en hidrogeno y alquilo C1-3; o cada par R5aR6a, R5bR6b, R5cR6c, R5dR6d son sustituyentes en el mismo átomo de carbono y cada CR5aR6a, CR5bR6b, CR5cR6c, CR5dR6d juntos forman un (C=O) o un radical cicloalquilideno C3-7; cada R10a, R10b y R10c se selecciona de H, alquilo C1-3 y alquiloxi C1-3; en donde, en (L-e), cuando t es 1 o 2, R11 es hidrogeno y R12 se selecciona de un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en fenilo, feniloxi y fenilamino, cada uno de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con 1 o 2 sustituyentes halo; o cuando t es 1 o 3, entonces CR11R12 forman un radical de formula (i) o formula (j) en donde cada R13i y R13j se selecciona independientemente de metilo y trifluorometilo; cada R14i o R14j es fluoro; cada u1 y u2 es independientemente 0, 1 o 2; v1 se selecciona del grupo de 0, 1 y 2; v2 se sele |
