发明名称 |
有机化合物 |
摘要 |
本发明提供调节硬脂酰基-CoA去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还提供使用所述衍生物以调节硬脂酰基-CoA去饱和酶活性的方法以及包含所述衍生物的药物组合物。 |
申请公布号 |
CN102119152A |
申请公布日期 |
2011.07.06 |
申请号 |
CN200980131152.2 |
申请日期 |
2009.06.25 |
申请人 |
诺瓦提斯公司;色诺恩制药公司 |
发明人 |
N·达莱斯;张载辉;付健民;侯端杰;孙绍毅;V·科杜穆鲁;N·波克罗夫斯伽叶 |
分类号 |
C07D213/81(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/81(2006.01)I |
代理机构 |
北京市中咨律师事务所 11247 |
代理人 |
黄革生;隋晓平 |
主权项 |
1.式(I)化合物或其可药用盐:R<sup>1</sup>-W-P-Q-R<sup>2</sup> (I)其中P为<img file="FDA0000046584590000011.GIF" wi="1327" he="238" />Q为<img file="FDA0000046584590000012.GIF" wi="1571" he="697" />W为-N(R<sup>8</sup>)C(O)-、-C(O)N(R<sup>8</sup>)-或直连键;n为1、2或3;p为0、1、2到2n;q为0、1、2或3;R<sup>1</sup>为氢、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、卤代烷基、芳烷基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基;R<sup>2</sup>为氢、烷基、链烯基、炔基、烷氧基、羟基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基、卤代烷基、芳烷基、芳烷基氧基、杂环基、杂环基烷基、杂芳基或杂芳基烷基;R<sup>3</sup>为烷基、链烯基、炔基、烷氧基、羟基烷基、烷氧基烷基、环烷基、环烷基烷基、杂环基、芳基、芳烷基、杂芳基、卤代、卤代烷基、三氟甲氧基、氰基、羟基或-N(R<sup>8</sup>)<sub>2</sub>;R<sup>5</sup>和R<sup>5a</sup>独立选自氢、烷基、卤代烷基、羟基、羟基烷基、烷氧基、环烷基烷基或芳烷基;或者R<sup>5</sup>和R<sup>5a</sup>一起形成氧代(=O)基团或形成环烷基;R<sup>6</sup>为烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、羟基烷基、卤代烷基、烷氧基、环烷基烷基或芳烷基;或者相邻碳原子上的R<sup>5</sup>和R<sup>6</sup>一起形成环烷基或形成芳基;R<sup>7</sup>为氢、烷基、卤代烷基、芳基、环烷基、杂芳基、杂环基、羟基烷基、环烷基烷基或芳烷基;且R<sup>8</sup>为氢、烷基、羟基烷基、环烷基烷基、芳基、杂芳基、杂环基或芳烷基。 |
地址 |
瑞士巴塞尔 |