发明名称 |
生化口服液及其制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种生化口服液,是以当归、川芎、桃仁、干姜、甘草为原料药,采用现代工艺提取制成浸膏,再加入矫味剂、表面活性剂和防腐剂制成口服液。本发明运用现代制药技术,将生化丸改剂型为女士乐于接受的口服液,克服了原剂型口服不方便的缺点,释药速度快、生物利用度高、刺激性小、分剂量准确、体积小,服用携带方便。本发明生化口服液的质量标准在原基础上进行了全面提高,有科学的定性定量控制方法,使产品的质量有了保障。 |
申请公布号 |
CN102114236A |
申请公布日期 |
2011.07.06 |
申请号 |
CN201010622194.0 |
申请日期 |
2010.12.30 |
申请人 |
山西振东制药股份有限公司 |
发明人 |
李安平;董迷柱;菅晓勇;李建伟;武勇;聂磊 |
分类号 |
A61K36/9068(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
主分类号 |
A61K36/9068(2006.01)I |
代理机构 |
太原华弈知识产权代理事务所 14108 |
代理人 |
李毅 |
主权项 |
一种生化口服液,是采用以下重量份数的原料:当归 197~369 川芎 74~138 桃仁 25~46干姜 12~23 甘草 12~23 矫味剂 160~300表面活性剂 8~15 防腐剂 0.8~1.5以下述方法制备得到:1)将所述重量份数的当归、川芎、桃仁、干姜、甘草,粉碎成饮片或粗粉,加入6~10倍于药物重量的水,浸泡0.5~2小时,水蒸气蒸馏6~8小时,并提取挥发油;药渣中加入药物重量5~10倍的水或50%~95%乙醇煎煮或回流提取1~3小时,提取1~3次;合并上述水蒸汽蒸馏液和药渣提取液,冷藏24小时,滤过,滤液浓缩至60~70℃相对密度1.05~1.50的浸膏备用;2)取所述重量份数的矫味剂加入上述浸膏中,煮沸溶解,加入表面活性剂,搅拌冷却至70~80℃,加入防腐剂,搅拌均匀,冷却至40℃以下,加入挥发油,搅拌均匀,加水至处方量,搅拌均匀,滤过,得到生化口服液。 |
地址 |
047100 山西省长治市长治县光明南路振东科技园 |