| 发明名称 | 用于核酸递送的新型制剂 | ||
| 摘要 | 本发明提供包含一种或多种活性剂或治疗剂的新型稳定的脂质颗粒，制备所述脂质颗粒的方法，和递送和/或施用所述脂质颗粒的方法。更具体地，本发明提供包含核酸(诸如一种或多种干扰RNA)的稳定核酸-脂质颗粒(SNALP)，制备SNALP的方法，和递送和/或施用SNALP的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102119217A | 申请公布日期 | 2011.07.06 |
| 申请号 | CN200980122413.4 | 申请日期 | 2009.04.15 |
| 申请人 | 普洛体维生物治疗公司 | 发明人 | 伊恩·麦克拉克伦;爱德华·亚沃尔斯基;基尤·拉姆;劳埃德·B·杰夫斯;洛恩·R·帕默尔 |
| 分类号 | C12N15/88(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/87(2006.01)I;C07K14/775(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61K31/713(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/88(2006.01)I |
| 代理机构 | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人 | 王旭 |
| 主权项 | 一种核酸‑脂质颗粒，包含：(a)核酸；(b)阳离子脂质，其占所述颗粒中存在的总脂质的约50mol％‑约85mol％；(c)非‑阳离子脂质，其占所述颗粒中存在的总脂质的约13mol％‑约49.5mol％；和(d)抑制颗粒聚集的缀合脂质，其占所述颗粒中存在的总脂质的约0.5mol％‑约2mol％。 | ||
| 地址 | 加拿大不列颠哥伦比亚省 | ||