| 摘要 |
Настоящее изобретение относится к способу получения 5-(2-аминопиримидин-4-ил)-2-арил-1Н-пиррол-3-карбоксамидов и к пригодным промежуточным соединениям данного способа. 5-(2-Аминопиримидин-4-ил)-2-арил-1Н-пиррол-3-карбоксамиды описаны и заявлены в WO 2007110344, которая также описывает способы их получения. Данные соединения могут быть успешно получены согласно способу, который позволяет получать желаемые продукты с высокими выходами и чистотой и с ограниченным набором стадий. Синтез начинается с производного цианопиррола и описан до финального гидролиза 5-(2-аминопиримидин-4-ил)-2-арил-1Н-пиррол-3-карбонила. Соединения, полученные в соответствии со способом по настоящему изобретению, способны ингибировать активность протеинкиназы и, в частности, Cdc7 или Cdc7/Cdks. Таким образом, данные соединения пригодны при лечении различных видов рака, клеточных пролиферативных заболеваний и заболеваний, связанных с протеинкиназами. |
