发明名称 |
苯并咪唑类化合物、其制备方法以及用途 |
摘要 |
本发明提供通式(I)所示取代苯并咪唑类化合物及其药学上可接受的盐:式中R1,R2,R3,R4,n的定义如说明书中所述。药理实验表明,此类化合物及其药学上可以接受的盐或它们的溶剂合物或水合物具有很好的抗乙肝病毒活性,特别是对乙肝病毒DNA的复制具有很好的抑制活性,有望开发成为抗乙肝病毒药物。本发明还提供了该化合物的制备方法。 |
申请公布号 |
CN1834090B |
申请公布日期 |
2011.06.29 |
申请号 |
CN200510024467.0 |
申请日期 |
2005.03.18 |
申请人 |
中国科学院上海药物研究所 |
发明人 |
吕伟;左建平;李云飞;王桂凤 |
分类号 |
C07D235/06(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I |
主分类号 |
C07D235/06(2006.01)I |
代理机构 |
上海开祺知识产权代理有限公司 31114 |
代理人 |
张萍;费开逵 |
主权项 |
1.一类通式如下所示的取代苯并咪唑类化合物:<img file="FSB00000493054600011.GIF" wi="761" he="264" />式中R<sub>1</sub>=R<sub>2</sub>=Cl;R<sub>3</sub>选自4-乙基-苯磺酰基、3-甲基-苯磺酰基、4-异丙基-苯磺酰基、4-甲基-苯甲酰基、3-硝基-苯磺酰基、2-硝基-苯磺酰基、4-硝基-苯磺酰基、3-三氟甲基-苯磺酰基、4-三氟甲基-苯磺酰基、甲苯-4-磺酰基、苯磺酰基、3-甲基-苯甲酰基、3-甲氧基-苯甲酰基、甲磺酰基、4-甲氧基-苯磺酰基、4-甲氧基-苯甲酰基;<img file="FSB00000493054600012.GIF" wi="392" he="170" />R<sub>5</sub>=H;n=2。 |
地址 |
201203 上海市浦东张江高科技园区祖冲之路555号 |