白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱及其建立方法和应用

摘要

本发明公开了一种白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱及其建立方法和应用，该方法包括白芷药材的提取和醇提液有效成分群指纹图谱的建立，得到白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱，将指纹图谱分为三区，II区、III区为主要有效成分群。其中II区主要与解热、抗炎、抗内毒素血症作用相关，III区的色谱峰主要与镇痛、镇静作用相关。本发明建立的指纹图谱重复性高，稳定性好，与药效联系密切，既可作为测定白芷中化学组分的方法，也可作为白芷药材的鉴别和质量控制方法，还可以对白芷醇提液中的有效成分群进行新药开发。

主权项

一种白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱的建立方法，包括如下步骤：(1)白芷药材的提取精密称取20g白芷药材，加入160ml 95％乙醇，回流提取1～2h，挥干乙醇，残渣用甲醇溶解定容至20ml，从中取250ul用甲醇稀释至7.5ml，过0.45um微孔滤膜，得到滤液；(2)白芷药材指纹图谱的建立精密吸取滤液20ul，采用高效液相色谱方法进行测定，色谱条件：以甲醇‑水为流动相系统，柱温30℃，进样量20ul，波长254nm，长度为250mm、直径为4.6mm的Lichrospher5‑C18色谱柱，将指纹图谱分为I、II、III区，即得到白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱；所述白芷药材醇提液有效成分群指纹图谱的有效成分群为II区和III区；所述甲醇‑水流动相系统：0～5min，5％～20％甲醇；5～15min，20％甲醇；15～20min，20％～70％甲醇；20～30min，70％甲醇；30～40min，70％～90％甲醇，上述甲醇为体积百分比；所述I区包括1号峰、2号峰；所述II区包括3号峰、4号峰、5号峰、6号峰、7号峰、8号峰、9号峰、10号峰；III区包括11号峰、12号峰、13号峰；所述1号峰～13号峰各峰的相对保留时间分别为：1号峰：0. 031～0.034； 2号峰：0.086～0.088；3号峰：0.607～0.649；4号峰：0. 658～0.665； 5号峰：0.704～0.708；6号峰：0.730～0.739；7号峰：0. 749～0.755； 8号峰：0.810～0.816；9号峰：0.842～0.847；10号峰：0. 856～0.861；11号峰：1；          12号峰：1.085～1.087；13号峰：1. 181～1.186。