发明名称 制备苯基链烷-1-醇的方法
摘要 本发明涉及一种使用三个步骤制备苯基链烷-1-醇5的方法,其中在第一个步骤中在碱金属或碱土金属的醇盐的存在下进行酯缩合。
申请公布号 CN102112423A 申请公布日期 2011.06.29
申请号 CN200980130387.X 申请日期 2009.07.27
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 M·韦斯;D·布罗伊宁格尔;K·埃贝尔;H·温赛尔
分类号 C07C29/149(2006.01)I;C07C67/317(2006.01)I;C07C67/343(2006.01)I;C07C69/65(2006.01)I;C07C69/738(2006.01)I 主分类号 C07C29/149(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 林柏楠;刘金辉
主权项 1.一种制备式I的苯基链烷-1-醇的方法:<img file="FDA0000046396350000011.GIF" wi="634" he="259" />其中:R<sup>1</sup>是选自氢,支化、直链或环状的具有1-6个碳原子的烷基,被杂原子取代且具有1-6个碳原子的支化、直链或环状的烷基,取代或未取代的芳基,被杂原子取代的芳基,未取代的烷氧基,以及被杂原子取代的烷氧基,以及卤素基团,R<sup>2</sup>是选自氢,支化、直链或环状的具有1-6个碳原子的烷基,取代或未取代的芳基,其中,a)首先式II化合物与式III化合物在碱金属和/或碱土金属的醇盐和非极性溶剂的存在下反应:<img file="FDA0000046396350000012.GIF" wi="518" he="376" />其中R<sup>3</sup>是支化、直链或环状的具有1-6个碳原子的烷基,和R<sup>1</sup>具有上述含义,<img file="FDA0000046396350000013.GIF" wi="335" he="269" />其中R<sup>4</sup>选自支化、直链或环状的具有1-6个碳原子的烷基,和R<sup>2</sup>具有上述含义,b)然后用钯作为催化剂和在氢气存在下进行选择性氢化而将所获得的式IV的β-酮基酯氢化得到相应的式V的酯:<img file="FDA0000046396350000021.GIF" wi="679" he="867" />其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>具有上述含义,c)随后在最后的步骤中,通过将氢气和催化剂加入而氢化式V的酯,得到式I的苯基链烷-1-醇。
地址 德国路德维希港