发明名称 | 用于mRNA扩增的改进的裂解和逆转录 | ||
摘要 | 本发明涉及进行用于扩增靶RNA的RT-PCR的方法,该方法包括以下步骤:(i)在细胞培养容器中培养贴壁细胞群,(ii)在所述样品容器中用包含0.05M-1M离液剂的裂解缓冲液裂解推测含有所述靶RNA的所述贴壁细胞群,(iii)在所述样品容器中加入进行逆转录反应所必需的试剂,使得所述离液剂在所述样品容器中以约10-60mM的浓度存在,并且逆转录所述靶RNA,和(iv)通过使所述样品进行多个循环的热循环流程,扩增所述第一链cDNA。 | ||
申请公布号 | CN102112631A | 申请公布日期 | 2011.06.29 |
申请号 | CN200980130405.4 | 申请日期 | 2009.07.30 |
申请人 | 霍夫曼-拉罗奇有限公司;塔塔生物中心有限公司 | 发明人 | M.库比斯塔;L.斯特雷姆博姆;N.佐里克 |
分类号 | C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 李波;郭文洁 |
主权项 | 进行用于扩增靶RNA的RT‑PCR的方法,该方法包括以下步骤:a)在细胞培养容器中培养贴壁细胞群,b)在所述样品容器中用包含0.05 M‑1 M离液剂的裂解缓冲液裂解推测含有所述靶RNA的所述贴壁细胞群,c)在所述样品容器中加入进行逆转录反应所必需的试剂,使得所述离液剂在所述样品容器中以约10‑60 mM的浓度存在,并且将所述靶RNA逆转录为第一链cDNA,d)通过进行多个循环的热循环流程,扩增所述第一链cDNA。 | ||
地址 | 瑞士巴塞尔 |