发明名称 |
作为促肾上腺皮质激素释放因子受体活性调节剂的取代的氨基甲酸酯衍生物 |
摘要 |
本发明提供了式(I)的化合物包括它们的盐以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物为CRF受体拮抗剂且可用于治疗与异常CRF水平或者CRF受体的异常功能相关的病症。<img file="200980129319.1_ab_0.GIF" wi="143" he="156" /> |
申请公布号 |
CN102105149A |
申请公布日期 |
2011.06.22 |
申请号 |
CN200980129319.1 |
申请日期 |
2009.07.29 |
申请人 |
百时美施贵宝公司 |
发明人 |
理查德.A.哈茨;维杰.T.阿胡杰;约翰.E.麦科尔 |
分类号 |
A61K31/497(2006.01)I |
主分类号 |
A61K31/497(2006.01)I |
代理机构 |
北京市柳沈律师事务所 11105 |
代理人 |
陈桉 |
主权项 |
1.式I的化合物或者其药用盐<img file="FDA0000045588820000011.GIF" wi="420" he="449" />其中:R<sup>1</sup>为氢、卤素、氰基或者烷基;R<sup>2</sup>为烷基或者卤代烷基;或者R<sup>2</sup>为苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或者三嗪基,且上述基团取代有0-3个取代基,所述取代基独立选自卤素、氰基、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基;R<sup>3</sup>为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基或者(卤代烷氧基)烷基;R<sup>4</sup>为苯基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基或者三嗪基且上述基团取代有0-3个取代基,所述取代基独立选自卤素、烷基、烷氧基、卤代烷基和卤代烷氧基;且带有星号的碳为(R)或者(S)构型。 |
地址 |
美国新泽西州 |