发明名称 诱导DNA构象转换的钌配合物及其制备方法
摘要 本发明公开了诱导DNA构象转换的钌配合物,由阳离子和阴离子构成,所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成;所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚或8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚;所述辅助配体为2,2-联吡啶或1,10-邻菲罗啉;所述阴离子为高氯酸根。本发明还提供了上述钌配合物的制备方法,是先制备主配体;再将二(2,2′-联吡啶)-二氯-二水合钌(II)或二(1,10-邻菲罗啉)-二氯-二水合钌(II)和主配体在乙醇与水的混合溶液中反应,然后加入NaClO4水溶液,析出固体即得。本发明提供了新型的DNA构象探针,结构稳定,可以特异性地调控和稳定序列为poly(dA-dT).poly(dA-dT)的DNA构象,具有广阔的应用前景。
申请公布号 CN101463048B 申请公布日期 2011.06.22
申请号 CN200910036414.9 申请日期 2009.01.04
申请人 中山大学 发明人 巢晖;于会娟;李吕莹;黄淑枚;计亮年
分类号 C07F15/00(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07H21/00(2006.01)I 主分类号 C07F15/00(2006.01)I
代理机构 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人 陈卫
主权项 1.诱导DNA构象转换的钌配合物,由阴离子和阳离子构成,其特征在于所述配合物的阳离子部分由主配体、辅助配体和钌(II)构成;所述主配体为8-甲氧基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚或8-硝基-3-(2-吡啶基)-5-氢-[1,2,4]-三嗪并[5,6-b]吲哚;所述辅助配体为2,2-联吡啶或1,10-菲罗啉;所述阴离子为高氯酸根;所述阳离子的结构如式V或式VI或式VII或式VIII:<img file="FSB00000445109600011.GIF" wi="2001" he="1646" />
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