发明名称 作为组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的杂环衍生物
摘要 本发明涉及式(I)化合物或者其药学上可接受的盐或者互变异构体,它们是组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂。本发明化合物可以用于治疗细胞增殖疾病,包括癌症。此外,本发明化合物可以用于治疗神经变性疾病、精神分裂症和中风以及其它疾病。
申请公布号 CN101115742B 申请公布日期 2011.06.22
申请号 CN200580047634.1 申请日期 2005.12.09
申请人 P.安杰莱蒂分子生物学研究所 发明人 B·阿滕尼;F·费里诺;P·琼斯;R·因格尼托;O·金策尔;L·劳格布菲;J·M·翁托里亚翁托里亚;G·佩斯卡托尔;M·劳利;R·斯卡佩利;C·舒尔茨
分类号 C07D403/12(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D407/12(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/405(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I 主分类号 C07D403/12(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 马崇德;李连涛
主权项 1.式(I)化合物:<img file="FSB00000375000000011.GIF" wi="804" he="645" />p为0、1、2、3、4或者5;q为3或者4;t为0或者1;D表示不存在、(CH<sub>2</sub>)<sub>b</sub>或者(CH=CH)<sub>c</sub>;b为1、2或者3;c为1、2或者3;X为C;Het为含有1、2、3或者4个独立地选自N、O和S的杂原子的5元不饱和杂环,但是其中至多一个杂原子是O或者S;或者含有1、2、3或者4个独立地选自N和O的杂原子的6元不饱和杂环;所述杂环任选被一个或者多个独立地选自以下的基团取代:氰基、卤素、羟基、氧代、硝基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基氨基、二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>烯基、C<sub>2-6</sub>炔基和C<sub>6-10</sub>芳基;R<sup>1</sup>为氢、羟基、卤素、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C <sub>1-6</sub>烷基、N(R<sup>h</sup>)<sub>2</sub>,其中R<sup>h</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>6-10</sub>芳基和C<sub>6-10</sub>芳基C<sub>1-6</sub>烷基;C<sub>3-10</sub>环烷基,C<sub>6-10</sub>芳基,含有1、2或者3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元或者6元饱和或者部分饱和杂环,含有1、2、3或者4个独立地选自O、N和S的杂原子但是其中至多一个是O或者S的5元不饱和杂环,含有1、2或者3个氮原子的6元不饱和杂环,或者含有独立地选自O、N和S的杂原子的8-13元不饱和或者部分饱和杂环;任何上述环都任选被一个或者多个独立地选自以下的基团取代:氰基、卤素、硝基、氧代、羟基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基、羧基、C<sub>6-10</sub>芳基、C<sub>6-10</sub>芳氧基、C<sub>6-10</sub>芳基羰基、N(R<sup>a</sup>)<sub>2</sub>,其中R<sup>a</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>6-10</sub>芳基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基和C<sub>6-10</sub>芳基羰基;C<sub>1-6</sub>烷基N(R<sup>a</sup>)<sub>2</sub>和(CO)<sub>d</sub>R<sup>k</sup>,其中d为0或者1,和R<sup>k</sup>如下所定义;R<sup>2</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>3</sup>为氢、卤素、羟基、氰基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、羟基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-10</sub>环烷基、卤代C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-10</sub>烯基、C<sub>2-10</sub>炔基、硝基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基氨基、二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基、C<sub>6-10</sub>芳基、C<sub>6-10</sub>芳基C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>6-10</sub>芳基C<sub>1-6</sub>烷氧基;6-13元部分饱和烃环;含有1、2或者3个独立地选自N、O和S的杂原子的4、5或者6元饱和或者部分饱和杂环,其任选通过C<sub>1-4</sub>烷基进行桥接;含有1、2、3或者4个独立地选自N、O和S的杂原子但是其中至多一个是O或者S的5元不饱和杂环;含有1、2或者3个氮原子的6元不饱和杂环;或者含有独立地选自N、O或者S的杂原子的7-15元饱和、部分饱和或者不饱和杂环;上述任何环任选被一个或者多个选自(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>(CO)<sub>n</sub>R<sup>d</sup>的基团取代;m为0、1、2或者3;n为0、1或者2;R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自氢和C<sub>1-6</sub>烷基;R<sup>6</sup>和R<sup>8</sup>独立地为氢、C<sub>1-6</sub>烷基、含有1、2或者3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元或6元饱和或者部分饱和杂环,或者含有1、2或者3个氮原子的6元不饱和杂环;每个上述环任选被一个或者多个独立地选自以下的基团取代:卤素、硝基、氨基、氰基、氧代、羟基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、C<sub>3-10</sub>环烷基、C<sub>2-6</sub>烯基和C<sub>2-6</sub>炔基;或者R<sup>6</sup>和R<sup>8</sup>合起来表示氧代基团;R<sup>g</sup>为C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、氨基、C<sub>1-6</sub>烷基氨基或者二(C<sub>1-6</sub>烷基)氨基;各个R<sup>d</sup>为卤素、羟基、氰基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基羰基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基羰氧基、C<sub>1-6</sub>烷氧基、卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基、羧基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基、硝基、氧代、SO<sub>2</sub>N(R<sup>e</sup>)<sub>2</sub>、N(R<sup>e</sup>)<sub>2</sub>,其中R<sup>e</sup>独立地选自氢、C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基羰基、羧基和C<sub>1-6</sub>烷氧基羰基;C<sub>1-6</sub>烷基N(R<sup>e</sup>)<sub>2</sub>,C<sub>6-10</sub>芳基;C<sub>6-10</sub>芳基C<sub>1-6</sub>烷氧基;含有1、2或者3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元或者6元饱和或者部分饱和杂环,其任选通过C<sub>1-4</sub>烷基进行桥接;含有1、2、3或者4个独立地选自N、O和S的杂原子但是其中至多一个是O或者S的5元不饱和杂环;含有0、1或者2个独立地选自N、O或者S的杂原子的5元或者6元螺环,或者含有1、2或者3个氮原子的6元不饱和杂环;任何上述环任选被一个或者多个独立地选自以下的基团取代:卤素、羟基、氨基、氰基、C<sub>1-6</sub>烷基、卤代C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷氧基和卤代C<sub>1-6</sub>烷氧基;R<sup>k</sup>为NHSO<sub>2</sub>R<sup>g</sup>,含有1、2或者3个独立地选自N、O和S的杂原子的5元或6元饱和或者部分饱和杂环,或者含有1、2、3或者4个独立地选自N、O和S但是其中至多一个是O或者S的5元不饱和杂环;任何上述环任选被一个或者多个独立地选自卤素和C<sub>1-6</sub>烷基的基团取代;或者其药学上可接受的盐或者互变异构体。
地址 意大利波梅齐亚