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一种治疗过敏性气喘疾病之中药萃取组合物，包括：一山药(Radix Dioscorea)萃取物；一泽泻(Rhizoma Alismatis)萃取物；一茯苓(Poria cocos(schw)Wolf)萃取物；以及一黄苓(Scutellaria Baicalensis)萃取物，其中，该山药、泽泻、茯苓以及黄芩的重量比为1：0.5-2：0.5-2：1-3。如申请专利范围第1项所述之中药萃取组合物，其中山药，泽泻以及茯苓萃取物系以0.1%到95%的乙醇萃取。如申请专利范围第1项所述之中药萃取组合物，其中黄苓萃取物系以40%到99%的乙醇萃取。如申请专利范围第1项所述之中药萃取组合物，其中更包含一赋形剂。一种治疗过敏性气喘疾病之中药萃取组合物，混合有：一山药、泽泻以及茯苓之萃取物，其系由山药、泽泻以及茯苓一同萃取而得；以及一黄芩萃取物，其中，该山药、泽泻、茯苓以及黄芩的重量比为1：0.5-2：0.5-2：1-3。如申请专利范围第5项所述之中药萃取组合物，其中该山药，泽泻以及茯苓之萃取物系以0.1%到95%的乙醇萃取。如申请专利范围第5项所述之中药萃取组合物，其中该黄芩萃取物系以40%到99%的乙醇萃取。如申请专利范围第5项所述之中药萃取组合物，其中更包含一赋形剂。一种包含山药、泽泻、茯苓以及黄芩萃取物之中药萃取组合物之制造方法，由此方法萃取之组合物有药效，包含下列步骤：分别以乙醇萃取山药、泽泻、茯苓以及黄芩，以产生山药、泽泻、茯苓以及黄芩之萃取物；分别过滤并浓缩该萃取物，以产生山药、泽泻、茯苓以及黄芩之浓缩物；以及将该山药、泽泻、茯苓以及黄芩之浓缩物混合一起，其中，该乙醇浓度为40%至95%，且该山药、泽泻、茯苓以及黄芩的重量比分别为1：0.5-2：0.5-2：1-3。如申请专利范围第9项所述之方法，其中更包括分别或共同浓缩该各浓缩物，以进行山药、泽泻、茯苓以及黄芩之混合乾燥制粒。如申请专利范围第9项所述之方法，其中更包括在形成颗粒前，添加一赋形剂至该山药、泽泻、茯苓以及黄芩浓缩物。如申请专利范围第9项所述之方法，其中该之颗粒系以胶囊包覆。如申请专利范围第9项所述之方法，其中该乙醇浓度为0.1%至90%。一种制造包含山药、泽泻、茯苓以及黄芩乙醇萃取物之中药萃取组合物之方法，由此方法萃取之组合物有药效，包括下列步骤：混合山药、泽泻、茯苓以及黄芩以产生一混合物；以乙醇萃取该混合物，以产生山药、泽泻、茯苓以及黄芩之乙醇萃取物；以及过滤并浓缩该萃取物，以产生山药、泽泻、茯苓以及黄芩之浓缩物，其中，该用以萃取之乙醇浓度为0.1%至95%；且该山药、泽泻、茯苓以及黄芩浓缩物的重量比分别为1：0.5-2：0.5-2：1-3。。如申请专利范围第14项所述之方法，其中更包括将该山药、泽泻、茯苓以及黄芩浓缩物，以喷雾-乾燥法制成颗粒。如申请专利范围第14项所述之方法，其中更包括在形成颗粒前添加一赋形剂，淀粉与磷酸钙(Ca3(PO4)2)至该山药、泽泻、茯苓以及黄芩之浓缩物。如申请专利范围第14项所述之方法，其中该颗粒系以胶囊包覆。如申请专利范围第14项所述之方法，其中该萃取用之乙醇浓度为0.1%至50%。 |
