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La presente invención se relaciona con derivados de azetidina y ciclobutano, así como sus composiciones, métodos de uso, y procesos para su preparación, los cuales son inhibidores de JAK útiles en el tratamiento de enfermedades asociadas a JAK incluyendo, por ejemplo, desórdenes inflamatorios y autoinmunes, así como cáncer. 1.- Un compuesto de formula I:o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, CARACTERIZADO porque: L es SO2 o CO; R1 es C1-6alquilo C3-7 cicloalquilo, fenilo, heteroarilo de 5 o 6 miembros, indolilo, NR2R3, o OR4; donde dicho alquilo, cicloalquilo, fenilo o heteroarilo está opcionalmente sustituido con 1 2, ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de entre F, CN, y C1-4 alquilo; y R2 y R3 son seleccionados independientemente de entre H, C1-4 alquilo, y fenilo; y R4 es C1-6 alquilo, fenilo, o bencilo; y por que cuando L es SO2, R1 es diferente de OR4.
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