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La invención se refiere a los derivados de 1-oxo-1,2-dihidroisoquinoleín-5-carboxamidas y de 4-oxo-3,4-dihidroquinazolin-8-carboxamidas, de fórmula general (I)en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C10), cicloalquilo(C3-C7), (CH2)n-alquenilo(C1-C6), (CH2)n-alquinilo(C1-C6), alquilo(C1-C6)-Z-alquilo(C1-C6), en el que Z representa un heteroátomo elegido entre O, N y S(O)m, o bien R1 representa un grupo COOR, S(O)mR, un arilo o un aralquilo, los grupos alquilo(C1-C10), cicloalquilo(C3-C7), (CH2)n-alquenilo(C1-C6), (CH2)n-alquinilo(C1-C6), alquilo(C1-C6)-Z-alquiIo(C1-C6), arilo o aralquilo; R2 representa uno o varios grupos elegidos entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), alquenilo(C1-C6), alquinilo(C1-C6), alquilo(C1-C6)-Z-alquilo(C1-C6), en el que Z representa un heteroátomo elegido entre O, N y S(O)m, o bien R2 representa un grupo haloalquilo(C1-C6), haloalcoxi(C1-C6), hidroxi, alcoxi(C1-C6), nitro, ciano, amino, un grupo NR7R8, COOR, CONR7R8, O-COalquilo(C1-C6), S(O)mNR7R8, un grupo arilo; R4 y R5 representan, independientemente uno del otro, un átomo de hidrógeno, o bien R4 y R5 forman con el átomo de carbono que les lleva un ciclo saturado que contiene de 3 a 6 átomos de carbono y que contienen opcionalmente de 0 a 1 heteroátomo elegido entre O, N o S; R6 representa un grupo elegido entre un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo(C1-C6), cicloalquilo(C3-C7), cicloalquilo(C3-C7)alquilo(C1-C6), un grupo haloalquilo(C1-C6), nitro, amino, un grupo NR7R8, COOR, un grupo NR7(SO2)R8, CONR7R8, un grupo arilo; X representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno; m representa un número entero comprendido entre 0 y 2 y n representa un número entero comprendido entre 1 y 6. Procedimiento de preparación y aplicación en terapéutica.
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