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Un compuesto de fórmula (I): 5 **(Ver fórmula)**o tautómeros, o estereoisómeros, o solvatos, o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde M1 y M2 son independientemente **(Ver fórmula)**15 R1, R2, R3, y R4 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1 -C8, alquilcarboxilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, un grupo carbocíclico C3 -C15, alquil C1 -C8 carbonilo, alcoxi C1 -C8 carbonilo, un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un alquilo C1 -C8 sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, y un alquilo C1 -C8 sustituido por un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, o R1 y R2 con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un grupo heterocíclico de C3 -C14 miembros opcionalmente sustituido por R14 , o R3 y R4 con el átomo de nitrógeno al cual están unidos forman un grupo heterocíclico de C3 -C14 miembros opcionalmente sustituido por R14; L1 y L2 se seleccionan independientemente de: **(Ver fórmula)**R6, R5 y R5a se seleccionan independientemente de H, alquilo C1 -C8, alquilcarboxilo C1 -C8, alcoxi alquilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, un grupo carboxíclico C3 -C15, alquilcarbonilo C1 -C8, alcoxi C1 -C8 carbonilo, nitro, ciano, un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, un alquilo C1 -C8 sustituido por un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, y un alquilo C1 -C8 sustituido por un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros; W1 y W2 se seleccionan independientemente de alquileno C0 -C8; X1 y X2 se seleccionan independientemente de un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros; Y1 e Y2 son independientemente alquileno C0 -C8 -; o alquilo C1 -C8 amino; A se selecciona de un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, -CONR11a-(alquileno C1 -C8)-NR11aCO-, CO-(alquileno C1 -C8)-CO-, -CO-(alquenileno C1 -C8)-CO-, -(C=O), -CO-(alquileno C0 -C8)-Z-(alquileno C0 -C8)CO-, -CO NR11a-(alquileno C0 -C8)-Z-(alquileno C0 -C8)-NR11CO-, grupo carbocíclico C3 -C15 y un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros; Z se selecciona del grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, del grupo carbocíclico C3 -C15 y de un grupo 40 heterocíclico de 4 a 14 miembros; T se selecciona de H, halógeno, alquilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, haloalcoxi C1 -C8, un grupo carbocíclico C3 -C15, nitro, ciano, un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, y un alquilo C1 -C8 sustituido por un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros; en donde cada grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros y cada grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros, a menos que se especifique otra cosa está independientemente opcionalmente sustituido por uno o más grupos seleccionados de OH, alcoxi C1 -C8, alquilo C1 -C8, halógeno, SO2NR11R12, hidroxialcoxi C1 -C8 opcionalmente sustituido por hidroxilo, (alquileno C0 -C4)CONR11R12, (alquileno C0 -C4)-N=C(NR11R12)2, -O-(alquileno C1 -C4)-N=C(NR11R12)2, -O-(alquileno C1 -C4)-CONR11R12, aralcoxi C7 -C10, aralquilo C7 -C10, SH, S(alquileno C1 -C8), SO2(alquileno C1 -C8), SO(alquileno C1 -C8), NR11R12, NR11(grupo carbocíclico C3 -C12) donde el grupo carbocíclico está opcionalmente sustituido por halógeno o alquilo C1 -C8, R15 , un alquilo C1 -C8 sustituido por R15, R16, un alquilo C1 -C8 sustituido por R16, O(alquileno C1 -C8)-NR11-(C=O)O(alquileno C0 -C4)-R15, ciano, oxo, carboxi, nitro, alquil C1 -C8 carbonilo, hidroxi-alquilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, amino-alquilo C1 -C8, amino(hidroxi)alquilo C1 -C8 y alcoxi C1 -C8 opcionalmente sustituido por aminocarbonilo, donde R15 es un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, opcionalmente sustituido por OH, alcoxi C1 -C8, alquilo C1 -C8, halógeno y haloalquilo C1 -C8, R16 es un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros, opcionalmente sustituido por un grupo OH, alcoxi C1 -C8, alquilo C1 -C8, un grupo carbocíclico aromático de C6-C15 miembros, CO2H, (C=O) -un grupo heterocíclico de 3 a 14 miembros, halógeno y haloalquilo C1 -C8, y en donde cada grupo alquileno, a menos que se especifique otra cosa, está opcionalmente sustituido por un grupo alquilo C1 -C8, halógeno, alcoxi C1 -C8, carboxi, carboxi-alquilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, haloalcoxi C1 -C8, carbocíclico C3 -C15, alquilcarbonilo C1 -C8, alcoxicarbonilo C1 -C8, nitro, ciano, R15 , un alquilo C1 -C8 sustituido por R15 , R16 o un alquilo C1 -C8 sustituido por R16; cada R11 y R12, se seleccionan independientemente de H, alquilo C1 -C8, haloalquilo C1 -C8, un grupo carbocíclico C3 -C15, un grupo carbocíclico aromático C6 -C15 y un grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros opcionalmente sustituido por -COOH o alquilo C1 -C8, o R11 y R12, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros opcionalmente sustituido por CO2H alquilo C1 -C8, (C=O)-grupo heterocíclico de 4 a 14 miembros o un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, cuando R11 o R12 son alquilo C1 -C8 ellos pueden estar opcionalmente mono o disustituidos por un grupo carbocíclico aromático C6 -C15, un grupo heterocíclico de 5 a 14 miembros, alquilamino C1 -C8 opcionalmente sustituido por OH o un di(alquil C1 -C8)amino opcionalmente sustituido por OH; R11a se selecciona de H y alquilo C1 -C8; y R14 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1 -C8, OH, un grupo carbocíclico aromático de C6 -C15 miembros, aralquilo C7 -C14, y O-aralquilo C7 -C14.
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