| 发明名称 | 用于调节血管发生和周细胞包裹的基于ALK1拮抗剂的方法和组合物 | ||
| 摘要 | 在一些方面，本公开内容涉及以下见解，即包含激活蛋白样激酶I(ALK1)多肽细胞外区域之配体结合部分的多肽可用于抑制体内(特别是在患有血管发生相关疾病的哺乳动物中)血管发生。此外，本公开内容证实ALK1的抑制剂可用于提高血管化组织(包括肿瘤和视网膜)的周细胞包裹。本公开内容还鉴定了ALK1的配体，并证实这些配体具有促血管发生活性，同时描述了抑制受体-配体相互作用的抗体。 | ||
| 申请公布号 | CN102099374A | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200980125712.3 | 申请日期 | 2009.05.01 |
| 申请人 | 阿塞勒隆制药公司;路德维格癌症研究有限公司 | 发明人 | 阿斯亚·格林贝格;约翰·克诺夫;拉温德拉·库马尔;罗伯特·斯科特·皮尔索尔;亚斯比尔·西拉;克里斯蒂安·彼得拉斯 |
| 分类号 | C07K16/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;C07K14/71(2006.01)I | 主分类号 | C07K16/18(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人 | 顾晋伟;田旸 |
| 主权项 | 包含ALK1‑Fc融合蛋白的药物制剂，所述融合蛋白包含：具有与SEQ ID NO：1之22‑118位氨基酸所示序列有至少97％同一性的氨基酸序列的多肽，该多肽与免疫球蛋白的Fc部分融合，其中所述ALK1‑Fc融合蛋白以小于1×10‑7M的KD结合GDF5、GDF7和BMP9，以大于1×10‑6的KD结合TGFβ‑1，并且其中所述ALK1‑Fc融合蛋白的至少90％以二聚体形式存在。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||