| 发明名称 | 用于治疗神经退行性疾病的杂环衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及具有以下结构式(I)的化合物，及其药学上可接受的盐、异构体或者异构体混合物：HetAr-X-CHR<sup>1</sup>R<sup>2</sup> (I)，其中-HetAr代表选自以下基团的基：<img file="200980128111.8_ab_0.GIF" wi="274" he="67" />-X代表包含8至22个碳原子的线性饱和或不饱和烃链，并且可选择被-NH-或-NH-CO-基中断，-R<sup>1</sup>代表氢原子或者-OH基、-O(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、-OCO((C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基)，-OSO<sub>2</sub>((C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基)或者-OSO<sub>3</sub>H，-R<sup>2</sup>代表氢原子或(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)炔基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)烯基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基。本发明还涉及一种制备具有结构式(I)的化合物的方法及其应用，尤其是用于治疗神经退行性疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN102099338A | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200980128111.8 | 申请日期 | 2009.07.20 |
| 申请人 | 国家科学研究中心 | 发明人 | 法尼·施密特;布鲁诺·费格德尔;R·S·沃扎尔;皮埃尔·凯皮;X·弗兰克 |
| 分类号 | C07D215/14(2006.01)I;C07D241/44(2006.01)I;A61K31/395(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I | 主分类号 | C07D215/14(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京派特恩知识产权代理事务所(普通合伙) 11270 | 代理人 | 武晨燕;周义刚 |
| 主权项 | 1.一种如以下结构式(I)的化合物：HetAr-X-CH<sup>1</sup>R<sup>2</sup> (I)其中，-HetAr代表选自以下基团的基：<img file="FDA0000044242550000011.GIF" wi="949" he="222" />其中R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>彼此独立，各自代表氢原子、包含1至6个氢原子或者芳基的饱和或不饱和的线性或分支的烃链，优选地，R<sup>3</sup>代表氢原子，-X代表包含8至22个碳原子优选1O到16个碳原子的线性的饱和或不饱和烃链，并且可选择地被-NH-或-NH-CO-基中断，所述基优选直接连接到HetAr，-R<sup>1</sup>代表氢原子或者OR<sup>5</sup>基，R<sup>5</sup>代表氢原子或者选自(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基、-CO((C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基)、-SO<sub>2</sub>((C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>)烷基)和SO<sub>3</sub>H的R<sup>5a</sup>基，以及-R<sup>2</sup>代表氢原子或者选自(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)炔基、(C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>)烯基或(C<sub>3</sub>-C<sub>6</sub>)环烷基的R<sup>2a</sup>基，以及该化合物药学上可接受的盐、异构体或者异构体的各种比例的混合物，尤其是对映异构体的混合物，特别是外消旋混合物。 | ||
| 地址 | 法国巴黎 | ||