发明名称 |
一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法 |
摘要 |
本发明属于生物技术中荧光蛋白质材料领域,具体涉及一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白质的方法。首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因hol和pcyA克隆到一个表达载体中;其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一个载体上,将两个表达载体同时转化大肠杆菌,筛选出同时表达上述基因的工程菌,即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。本发明不使用藻类为原料而是利用大肠杆菌生产重组光活性蛋白,大肠杆菌易于培养,生长快,可以大大缩短生产周期;与藻类相比,大肠杆菌细胞壁易于破碎,纯化过程可以节约能源,利用率高。 |
申请公布号 |
CN102094029A |
申请公布日期 |
2011.06.15 |
申请号 |
CN200910255643.X |
申请日期 |
2009.12.11 |
申请人 |
中国科学院海洋研究所 |
发明人 |
刘少芳;陈英杰;路延笃;陈华新;李富超;秦松 |
分类号 |
C12N15/31(2006.01)I;C12N15/52(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C07K14/405(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/31(2006.01)I |
代理机构 |
沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 |
代理人 |
许宗富;周秀梅 |
主权项 |
一种制备别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白的方法,其特征在于:首先将别藻蓝蛋白α亚基脱辅基蛋白基因与藻胆素生物合成酶基因ho1和pcyA克隆到一个表达载体中;其次将别藻蓝蛋白β亚基脱辅基蛋白基因与色基裂合酶基因cpcS和cpcU克隆到另一个载体上,将两个表达载体同时转化大肠杆菌,筛选出同时表达上述基因的工程菌,即为别藻蓝蛋白三聚体荧光蛋白。 |
地址 |
266071 山东省青岛市南海路7号 |