| 发明名称 | 噻唑类化合物 | ||
| 摘要 | 具有抗MRSA(抗甲氧苯青霉素金黄色葡萄球菌)活性、具有与已知药物不同的母核结构及作用机制的化合物可以用作新型抗菌剂。作为对付MRSA的药物，过去一直使用万古霉素，然而最近却产生了有如曾被报道的对万古霉素耐药的肠球菌(VRE)等耐药菌株，因此，期望其他的新型药物。以通式表示的噻唑类化合物具有抗MRSA和抗VRE的活性，所以可以作为医药使用[式中，R式表示取代基或氨基]。 | ||
| 申请公布号 | CN101400684B | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200580047820.5 | 申请日期 | 2005.07.13 |
| 申请人 | 大正制药株式会社;中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所 | 发明人 | 野泽由利子;储以文;李俊英 |
| 分类号 | C07D515/22(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;C12P17/18(2006.01)I | 主分类号 | C07D515/22(2006.01)I |
| 代理机构 | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 51214 | 代理人 | 徐宏 |
| 主权项 | 1.一种化学结构式1表示的噻唑类化合物，<img file="FSB00000155999900011.GIF" wi="1901" he="1646" />式1式中，R是化学结构式2表示的取代基或氨基<img file="FSB00000155999900012.GIF" wi="804" he="402" />式2。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||