雪莲巴布剂及其生产方法

摘要

本发明涉及医药技术领域，是一种雪莲提取物和雪莲巴布剂及其生产方法。该雪莲提取物含有紫丁香苷、绿原酸和芦丁，分别是雪莲注射液的6倍、16倍和200倍。该雪莲巴布剂按原料重量份组成为雪莲提取物、粘着剂、保湿剂、填充剂、增稠剂、交联剂和透皮促进剂，其药效学试验结果表明，本发明雪莲巴布剂有明显拮抗化学所致疼痛、抑制伤害反应和抗炎作用，对膜残留性、皮肤追随性、使用舒适性、皮肤不适症状、揭扯痛感均较好，可反复揭扯和敷贴，对皮肤的生物相容性、亲和性、透气性、耐汗性好，而且不容易过敏。

主权项

一种雪莲巴布剂，由背衬层、含药膏体层和盖衬层组成，其特征在于：含药膏体层组分按原料重量份组成为：雪莲提取物：1重量份至8重量份；粘着剂：4重量份至15重量份；保湿剂：20重量份至40重量份；填充剂：3重量份至15重量份；增稠剂：1重量分至10重量份；交联剂：0重量份至2重量份；透皮促进剂：2重量份至15重量份。所述的雪莲提取物按重量百分比含有0.5％至1.2％的紫丁香苷、7％至17％的绿原酸和8％至25％的芦丁，并且所述的雪莲提取物按下述步骤得到：(1)取雪莲，粉碎，放入提取罐中，用浓度为60％至90％的乙醇6至12倍量提取2至4次，每次1至3小时，合并提取液，提取液过滤、放冷、离心，上清液浓缩得到每毫升含生药0.1克至0.5克的浓缩液；(2)取上述浓缩液调pH值为1至5，上大孔树脂进行纯化，大孔树脂类型为AB‑8、D101、HPD100、HPD400和HPD600中的一种，柱径高比为1∶5至1∶9，上样体积为3BV至6BV，用3BV至6BV酸水洗脱去除水溶液杂质，再用2BV至6BV 30％乙醇、2BV至6BV 50％乙醇分别洗脱，分段收集流出液，流出液浓缩到20℃相对密度为1.05～1.20的稠膏或制成干膏粉，即得到雪莲提取物。