| 发明名称 | 治疗α肾上腺素能介导的病症的方法 | ||
| 摘要 | 本申请描述的是通过给予受试者一种含有效量的α-肾上腺素能调节剂的药用组合物，来治疗受试者的病症或疾病的化合物及方法。所述化合物及方法还可用于缓解各种急性及慢性疼痛。 | ||
| 申请公布号 | CN102099032A | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200980126849.0 | 申请日期 | 2009.06.05 |
| 申请人 | 阿勒根公司 | 发明人 | W·K·方;P·X·阮;周健雄;T·M·海德尔堡;D·G·戈梅斯;M·E·加斯特;S·C·辛哈 |
| 分类号 | A61K31/4168(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/4168(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 张广育;吴晓萍 |
| 主权项 | 1.一种通过激活哺乳动物的α-肾上腺素能受体而缓解的病症或疾病的治疗方法，包含：给予一种具有以下结构的化合物<img file="FPA00001293304400011.GIF" wi="837" he="367" />其中R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>各自独立地选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、C<sub>1-4</sub>烷氧基、OH、卤素、NR’<sub>2</sub>、CN、CO<sub>2</sub>R’、C(O)NR’R”、醇、C<sub>1-4</sub>卤代烷基、C<sub>1-4</sub>卤代烷氧基、以及取代或未取代的芳基或杂芳基；R’选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基及C<sub>1-4</sub>卤代烷基、取代或未取代的芳基或杂芳基；R”选自氢、C<sub>1-4</sub>烷基、取代或未取代的芳基或杂芳基；并且其中所述化合物激活至少一种所述α-肾上腺素能受体。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚 | ||