| 发明名称 | 咪唑衍生物、其制备方法和其作为药物的用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及通式(I)的新的咪唑衍生物，其中Z’和Z代表不同的可变的基团。所述的产物具有抗肿瘤的活性。本发明还涉及含有所述的产物的药物组合物以及它们用于制备抗肿瘤药的用途。 | ||
| 申请公布号 | CN101421247B | 申请公布日期 | 2011.06.15 |
| 申请号 | CN200780013716.3 | 申请日期 | 2007.04.26 |
| 申请人 | 益普生制药股份有限公司 | 发明人 | A-M·莉拜哈道尔;D·比戈;D·庞斯;G·普雷沃 |
| 分类号 | C07D233/54(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D233/54(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 黄革生;刘金辉 |
| 主权项 | 1.通式(I)化合物或其药学上可接受的盐，<img file="FSB00000359198200011.GIF" wi="1446" he="366" />(I)其中：Z′代表氢原子或卤素基团；Z代表式-NH-X-NR<sub>1</sub>R<sub>2</sub>的基团；R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>独立地代表氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、任选被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的苯基、或任选在环上被C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的苄基；X代表-SO<sub>2</sub>-或<img file="FSB00000359198200012.GIF" wi="226" he="150" />Y代表S、O、CH-R或N-R；R代表-CN或-NO<sub>2</sub>。 | ||
| 地址 | 法国布洛涅-比扬古 | ||