发明名称 DERIVADOS DE FENILPIPERIDINA SUSTITUIDA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR DE MELANOCORTINA-4.
摘要 Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) y los enantiómeros, diastereoisómeros, tautómeros, solvatos y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que R1 es -(C(R6)2)l-T, o -O-(C(R6)2)m-T; R6 se selecciona independientemente de H, F, OH, OCH3, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3, y cicloalquilo C3-6, opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN, OH y OCH3; T es NR7R8, Morfolina R7 y R8 se seleccionan independientemente entre sí de H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilen(C2-6)-O-alquilo(C1-6), en los que cada alquilo, alquenilo y alquinilo está opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, CN u OH; R9 se selecciona independientemente de halógeno, CN, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH, y O-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH, alquilen(C1-6)-O-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH; R10 es H o alquilo C1-6; R11 se selecciona independientemente de halógeno, CN, OH, alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH, O-alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH, alquilen(C1-6)-O-alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados de halógeno, CN y OH; -NH2, -NH(alquilo C1-C6), y -N(alquilo C1-C6)2; X es CH o N; Y es CH o N; Z es CH o N; A es un anillo saturado, insaturado o aromático de 3-7 miembros, que contiene 0-2 átomos de nitrógeno; R2 se selecciona independientemente de F, Cl, CH3, y CF3; R3 es H, Cl, F, o CH3; R4 es Cl o F; R5 es morfolina, opcionalmente sustituida con 1 a 3 sustituyentes R14 iguales o diferentes, o NR12R13; R12 y R13 se seleccionan independientemente entre sí de alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6 y alquilen(C2-6)-O-alquilo(C1-6), y alquilen(C2-6)-N(alquilo C1-6)2; R14 es alquilo C1-6, alquilen(C1-6)-O-alquilo(C1-6), alquilen(C1-6)-OH, alquilen(C1-6)-NH2, alquilen(C1-6)-NH(alquilo C1-6), o alquilen(C1-6)-N(alquilo C1-6)2; l es 1, 2, 3 ó 4; m es 0, 1, 2, 3 ó 4; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; o es 0, 1 ó 2; p es 0, 1, 2, 3 ó 4; q es 0, 1, 2 ó 3; r es 0, 1, 2, 3 ó 4 y s es 1 ó 2.
申请公布号 ES2360883(T3) 申请公布日期 2011.06.10
申请号 ES20070724056T 申请日期 2007.04.05
申请人 SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG;SANTHERA PHARMACEUTICALS (SCHWEIZ) AG 发明人 SOEBERDT, MICHAEL;DEPPE, HOLGER;WEYERMANN, PHILIPP;BULAT, STEPHAN;VON SPRECHER, ANDREAS;FEURER, ACHIM;LESCOP, CYRILLE;HENNEBOEHLE, MARCO;NORDHOFF, SONJA
分类号 C07D211/22;A61K31/451;A61K31/4523;A61P3/00;C07D211/26;C07D401/10;C07D401/12 主分类号 C07D211/22
代理机构 代理人
主权项
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