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一种输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中含有一种含mannuronic acid与guluronic acid之羧酸基聚合物，其重量比约0.1~1.1%；以及一种聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物，其重量比约占14%。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中含有一种眼用药物。依申请专利范围第2项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中该眼用药物为pilocarpine hydrochloride。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中含mannuronic acid与guluronic acid之羧酸基聚合物，其重量比约0.1%；以及一种聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物，其重量比约占14%最适当，该配方于pH值4.0及25℃时能自由流动，于pH值7.4及37℃时会形成凝胶。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中该羧酸基聚合物是Alginate。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，其中聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物为Pluronic F-127。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之医药组合物，该眼用药物传递配方之药效为STF(模拟泪水)药物溶液之1-4.4倍。依申请专利范围第1项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/pluronic复合配方之医药组合物，该眼用药物传递配方之药效可维持0-6小时。一种输送眼药用之原位成胶Alginate/pluronic复合配方之制备方法，包含有：将一种含mannuronic acid与guluronic acid之羧酸基聚合物分散于水中，使成为聚合物溶液；以及将一种聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物分散于上述羧酸基聚合物溶；其中该羧酸基聚合物与聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物各占眼用药物传递配方重量比为0.1~1.1%与14%。依申请专利范围第9项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之制备方法，进一步再含有分散于上述眼用药物传递配方中之眼用药物。依申请专利范围第10项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之制备方法，其中该眼用药物为pilocarpine hydrochloride。依申请专利范围第9项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之制备方法，其中含mannuronic acid与guluronic acid之羧酸基聚合物，其重量比约0.1%；以及一种聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物，其重量比约占14%最适当，该配方于pH值4.0及25℃时能自由流动，于pH值7.4及37℃时会形成凝胶。一种输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之用途，其系用以制备治疗眼部疾病有关之药物，其中含有mannuronic acid与guluronic acid之羧酸基聚合物，其重量比约0.1%；以及一种聚氧乙烯-聚氧丙烯团联共聚合物，其重量比约占14%最适当，该配方于pH值4.0及25℃时能自由流动，于pH值7.4及37℃时会形成凝胶。依申请专利范围第13项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之用途，其中治疗病患的眼疾是青光眼。依申请专利范围第14项所述之输送眼药用之原位成胶Alginate/Pluronic复合配方之用途，其中眼用药物是pilocarpine hydrochloride。 |
