| 发明名称 | 磷脂酰肌醇3-激酶的抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明涉及用作PI3K抑制剂、尤其是PI3K-γ抑制剂的化合物。本发明还提供包含所述化合物的药学可接受的组合物，以及在治疗各种疾病、病症或障碍中使用该组合物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102083826A | 申请公布日期 | 2011.06.01 |
| 申请号 | CN200980118020.6 | 申请日期 | 2009.04.14 |
| 申请人 | 沃泰克斯药物股份有限公司 | 发明人 | T·王;A·阿罗诺夫;M·科尼拜斯;F·马尔泰斯;M·莱德伯尔;A·勒逖兰;V·马罗内;D·梅瑟史密斯;K·科特勒尔;G·M·伯特拉;J·H·科姆 |
| 分类号 | C07D417/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D417/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人 | 吴宗颐 |
| 主权项 | 1.具有以下通式的化合物：<img file="FPA00001256645300011.GIF" wi="908" he="280" />或其药学可接受的盐，其中X是N或CH；R<sup>1</sup>是-C(O)N(R<sup>1a</sup>)(R<sup>1b</sup>)，其中R<sup>1a</sup>是任选被J<sup>R</sup>取代的C<sub>1-4</sub>脂族基或C<sub>3-6</sub>脂环族基；各J<sup>R</sup>独立地是氟、J<sup>R1</sup>或-OJ<sup>R1</sup>；J<sup>R1</sup>选自C<sub>1-4</sub>脂族基或C<sub>3-6</sub>脂环族基；R<sup>1b</sup>是氢或者R<sup>1a</sup>和R<sup>1b</sup>与它们所连接的氮一起形成4-6元的杂环，其中所述杂环任选地含有另外的氧原子，并且任选被J<sup>R2</sup>取代；且J<sup>R2</sup>独立地选自氟，C<sub>1-2</sub>烷基，C<sub>3-6</sub>脂环族基团或-OC<sub>1-2</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞 | ||