2,2’-二苯并噻唑基砜的制备方法

摘要

本发明公开了一种合成药物的重要中间体2，2’-二苯并噻唑基砜的制备方法。目前原料2，2’-二苯并噻唑基硫利用氧化反应制备2，2’-二苯并噻唑基砜时，存在收率低，污染重等问题。本发明采用的技术方案为：2，2’-二苯并噻唑基砜的制备方法，以S-甲酰基-2-氨基苯硫酚为原料，在惰性溶剂存在下与卤代磺酰类化合物反应，得到目标产物2，2’-二苯并噻唑基砜。本发明的反应原料S-甲酰基-2-氨基苯硫酚易制备，成本低，反应体系温和，副反应少，产品的含量和收率高，反应产生的污染物少。

主权项

2，2’‑二苯并噻唑基砜的制备方法，以S‑甲酰基‑2‑氨基苯硫酚为原料，在惰性溶剂存在下与卤代磺酰类化合物反应，得到目标产物2，2’‑二苯并噻唑基砜；所述的卤代磺酰类化合物为磺酰氯、甲磺酰氯、苯磺酰氯、对甲基苯磺酰氯、磺酰溴、苯磺酰溴或对甲基苯磺酰溴。