发明名称 |
提高氧化葡糖杆菌产2-酮-L-古龙酸的方法 |
摘要 |
本发明公开了提高氧化葡糖杆菌产2-酮-L-古龙酸的方法,步骤为:(1)种子培养:将斜面的氧化葡糖杆菌接种于种子培养基中,制成种子培养液;(2)发酵:将种子培养液接入发酵培养基中,摇床振荡,发酵培养48~96小时,在所述发酵培养0小时至36小时之间的任意时刻,加入巯基化合物,使巯基终浓度为0.1-30mM。本发明能提高氧化葡糖杆菌生长速度和产2-酮-L-古龙酸效率,达到部分取代伴生菌的伴生效果的目的,从而可以减少伴生菌巨大芽孢杆菌的用量,减少培养基的成本,并可以减少污染。 |
申请公布号 |
CN101603060B |
申请公布日期 |
2011.06.01 |
申请号 |
CN200910069697.7 |
申请日期 |
2009.07.10 |
申请人 |
天津大学 |
发明人 |
元英进;仪宏;王丽丽;周剑;马倩;薛佳 |
分类号 |
C12P7/60(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)I |
主分类号 |
C12P7/60(2006.01)I |
代理机构 |
天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 |
代理人 |
陆艺 |
主权项 |
提高氧化葡糖杆菌产2‑酮‑L‑古龙酸的方法,其特征是包括如下步骤:(1)种子培养:称取:L‑山梨糖10‑50g,玉米浆2‑10g,牛肉膏2‑10g,酵母浸粉2‑10g,尿素0.5‑5g,蛋白胨2‑10g,KH2PO40.5‑5g,MgSO40.1‑0.7g,CaCO30.5‑5g,加水至1L,调pH为6.5~7.0,121℃灭菌20min,制成种子培养基;将斜面的氧化葡糖杆菌(Gluconobacter oxydans)CGMCC NO.1.110接种于所述种子培养基中,28‑35℃,160‑250r/min摇床振荡,培养24‑48小时,制成种子培养液;(2)发酵:称取:L‑山梨糖40‑120g,玉米浆10‑50g,尿素10‑25g,KH2PO40.5‑3g,MgSO40.2‑1.2g,CaCO31‑10g加水至1L,调pH为6.5~7.5,121℃灭菌20min,制成发酵培养基;将所述种子培养液以体积比为5%‑15%的比例,接入所述发酵培养基中,28‑35℃,160‑250r/min摇床振荡,发酵培养48~96小时,在所述发酵培养0小时至36小时之间的任意时刻,加入巯基化合物,使巯基终浓度为0.1‑30mM。 |
地址 |
300072 天津市南开区卫津路92号 |