无刺红花的组织培养和快速繁殖方法

摘要

本发明涉及无刺红花的组织培养和快速繁殖方法，提供了种子的消毒处理方法、最佳的芽增殖培养基和诱导芽生根培养基。通过获得无菌苗、芽的增殖、诱导芽生根和练苗与移栽四个步骤，在短时间里获得大量该红花的种苗。本发明具有方法简单，繁殖速率快，稳定性强，培育周期短，生根率高，易成活的优点，在实际生产应用中具有较强的可行性，适用于新疆红花的产业化栽培，也为裕民无刺红花多倍体新品种研究奠定了基础。

主权项

一种无刺红花的组织培养和快速繁殖方法，其特征在于按下列步骤进行：a、挑取饱满的无刺红花种子，在超净工作台上用0.1％升汞灭菌15‑30min，75％酒精表面消毒30sec‑2min，无菌水冲洗4‑6次；b、将步骤a中处理后的种子接入培养基1/2MS中，置于温度23±1℃，光照强度2000lx，光照时间16h/d，进行种子萌发培养；c、将步骤b中7‑15d苗龄的无菌苗切除叶片和根后，剩余部分1‑2cm长茎段接入培养基MS+6‑BA 0.2‑1.0mg/L+TDZ 0.3‑1.0mg/L+PP333 0.5‑2.0mg/L中，置于温度23±1℃，光照强度2000lx，光照时间16h/d，进行扩繁培养；d、将步骤c扩繁后1.0‑2.0cm的腋芽切下，接入培养基1/2MS+NAA 0.2‑1.0mg/L+IBA 0‑0.5mg/L中，置于温度23±1℃，光照强度2000lx，光照时间16h/d，进行诱导生根；e、将步骤d中获得的高为8‑10cm的幼苗在温室进行炼苗移栽，先打开三角瓶的封口膜敞开置于温室中2‑4d，洗去瓶苗根部上附着的培养基，移入蛭石、珍珠岩和营养土比例为1∶1∶1‑3的混合介质中，每天敞开薄膜，通风数次直至适应环境为止。