发明名称 一种预防和治疗心脑血管疾病制剂的制备方法
摘要 一种预防和治疗心脑血管疾病制剂的制备方法,该方法是在丹参的醇或水提取液中按10∶(1-5)的体积比接入光合细菌种子培养液,在500-3000Lux光照厌氧条件下,培养5-30天,制成光合细菌转化丹参培养液,将光合细菌转化丹参培养液2000-7000r/min离心,上清液过大孔吸附树脂柱,先用水洗,然后用醇洗脱,收集醇洗脱液得上清液醇洗脱液,沉淀用醇液超声或回流提取1-5次,得沉淀醇提取液,合并上清液醇洗脱液,浓缩,再制备成不同的口服制剂。该方法生产简便,降血脂、降血粘度作用显著,容易吸收,生物利用度高,有效成分含量高,可用于制备预防和治疗心脑血管疾病的药物。
申请公布号 CN101579400B 申请公布日期 2011.05.25
申请号 CN200910074560.0 申请日期 2009.06.24
申请人 山西医科大学 发明人 杨官娥;秦娟;杨飞;张肇铭
分类号 A61K36/537(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;C12N1/20(2006.01)I;C12P1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N;A61K125/00(2006.01)N 主分类号 A61K36/537(2006.01)I
代理机构 山西太原科卫专利事务所 14100 代理人 朱源
主权项 一种预防和治疗心脑血管疾病制剂的制备方法,其特征在于:包括以下步骤:(1)在经过灭菌的光合细菌培养基中接入1/10份数光合细菌菌种,在光照、厌氧条件下,培养3‑5天,作为光合细菌种子培养液;(2)将丹参粉碎,用丹参原药材质量5‑35倍体积的任意浓度的醇液,分1‑4次回流提取,每次0.5‑1小时,合并提取液,回收提取液中的醇至无醇味,得醇提取物,滤渣加水提取1‑3次,每次0.5‑1小时,合并滤液,和醇提取物合并,得丹参提取液;或者用丹参药材质量5‑35倍体积的水1‑4次煎煮提取,每次0.5‑1小时,合并滤液,得丹参提取液;将丹参提取液浓缩或者用光合细菌培养基或水稀释,调整丹参提取液体积至丹参原药材质量的3‑10倍体积,调pH至6‑10,120‑125℃灭菌20‑40min,制得丹参提取液灭菌溶液;(3)在丹参提取液灭菌溶液中按10∶(1‑5)的体积比接入光合细菌种子培养液,在500‑3000Lux光照厌氧条件下,培养5‑30天,制成光合细菌转化丹参培养液;(4)将光合细菌转化丹参培养液2000‑7000r/min离心,上清液过大孔吸附树脂柱,先用水洗,然后用30%‑100%的甲醇或乙醇水溶液洗脱,得上清液醇洗脱液,沉淀用30%‑100%甲醇或乙醇液超声或回流提取1‑5次,得沉淀醇提取液,合并上清液醇洗脱液,浓缩,再制备成不同的口服制剂:胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂;以上步骤中质量单位为g,体积单位为ml;所述的丹参为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge或南丹参Salviabowleyana Dunn,光合细菌为红螺菌属Rhodospirillium、红假单胞菌属Rhodopseudomonas、红细菌属Rhodobacter中的任意一株菌或它们的任意组合。
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