二次采油的方法

摘要

本发明公开了一种二次采油的方法，其中使用0.1至100000ppm的介质可溶性氨基亚烷基膦酸胺盐，其中所述氨基亚烷基膦酸部分和所述胺部分均选自特别限定种类的化合物。所述基本上介质可溶性氨基亚烷基膦酸胺在以介质不溶性阻垢剂形式经历沉淀之前，表现出显著改进的与所述回收介质的相容性，并且因此能相当随意地扩散到所述介质中，和因此覆盖大幅延伸的岩石表面。所述胺化合物表现为结构上不同的化合物的组合。

主权项

二次采油的方法，该方法包括如下步骤：将0.1ppm至100 000ppm的如下氨基亚烷基膦酸与如下胺中和剂组合注入到储集系统中：所述氨基亚烷基膦酸具有以下通式：(X)a[N(W)(Y)2‑a]z其中X选自C1‑C200000，优选C1‑C50000，最优选C1‑C2000的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑C12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或所述基团能够)任选地被OH、COOH、COOG、F、Br、Cl、I、OG、SO3H、SO3G和SG部分取代；ZPO3M2；[V‑N(K)]n‑K；[V‑N(Y)]n‑V或[V‑O]x‑V；其中V选自：C2‑50的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或基团)任选地被OH、COOH、COOR’、F/Br/Cl/I、OR’、SO3H、SO3R’或SR’部分取代，其中R’为C1‑12的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其中G选自C1‑C200000，优选C1‑C50000，最优选C1‑C2000的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑C12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或所述基团能够)任选地被OH、COOH、COOR’、F、Br、Cl、I、OR’、SO3H、SO3R’和SR’部分取代；ZPO3M2；[V‑N(K)]n‑K；[V‑N(Y)]n‑V或[V‑O]x‑V；其中Y为ZPO3M2、[V‑N(K)]n‑K或[V‑N(K)]n‑V；和x为1‑50000的整数；z为0‑200000，由此z等于或小于在X中的碳原子数，和a为0或1；n为0至50000的整数；当a＝0时，z＝1；和当z＝0且a＝1时，X为[V‑N(K)]n‑K或[V‑N(Y)]n‑V；Z为C1‑6亚烷基链；M为H；W选自H、X和ZPO3M2；K为ZPO3M2或H，由此当z＝0且a＝1时，或者当W为H或X时，K为ZPO3M2；条件是所述氨基亚烷基膦酸含有至少两个膦酸基团；所述胺中和剂具有以下通式：(X)b[N(W)(H)2‑b]z其中X选自C1‑C200000的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑C12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或所述基团能够)任选地被OH、COOH、COOG、F、Br、Cl、I、OG、SO3H、SO3G和SG部分取代；H；[V‑N(H)]x‑H或[V‑N(Y)]n‑V或[V‑O]x‑V；其中V选自：C2‑50的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或基团)任选地被OH、COOH、COOR’、F/Br/Cl/I、OR’、SO3H、SO3R’或SR’部分取代，其中R’为C1‑12的直链、支链、环状或芳族的烃残基；其中G选自C1‑C200000的直链、支链、环状或芳族的烃残基，其任选地被一个或多个C1‑C12的直链、支链、环状或芳族的基团取代，(所述残基和/或所述基团能够)任选地被OH、COOH、COOR’、F、Br、Cl、I、OR’、SO3H、SO3R’和SR’部分取代；H；[V‑N(H)]n‑H；[V‑N(Y)]n‑V或[V‑O]x‑V；其中Y为H、[V‑N(H)]n‑H或[V‑N(H)]n‑V和x为1‑50000的整数，n为0至50000的整数；z为0‑200000，由此z等于或小于在X中的碳原子数，和b为0、1或2；当b＝0时，z＝1；和当z＝0且b＝1时，X为[V‑N(H)]x‑H或[V‑N(Y)]n‑V；其中当X＝H时，W不同于H：W选自H和X；条件是所述胺中和剂包含至少一个氨基基团；由此，乘以在所述膦酸中的膦酸部分数目的所述氨基亚烷基膦酸的摩尔比例与乘以在所述胺中的N数目的胺的摩尔比例的比例为：从1∶0.25至1∶1，条件是所述胺中和剂表现为至少两种结构不同的胺物质的组合，第一种胺是更疏水性的，其具有比第二种胺的HLB值小至少2个单位的HLB值，和第二种胺比第一种胺是更亲水性的，所述第一种和第二种胺物质以第一种(更疏水性的)∶第二种(更亲水性的)的当量比例为从10∶1至2∶5的范围使用。