发明名称 一种药用金线莲快速培植方法
摘要 本发明提供了一种药用金线莲快速培植方法,其步骤包括:采用野生金线莲为出发菌株,消毒后去植株根叶,截取其顶芽和侧芽的节段在启动培养基上进行外植体培养,然后取外植体0.5-1.0cm茎段,接种于增值培养基放于黑暗中培养10-15d后转入光照下培养40-50d。最后,将小苗接种于精制的生根培养基进行诱导生根,移栽到消好毒的等量珍岩、河沙和泥炭土的基质中培植。本发明提供了一种新的金线莲快速繁殖方法,该法操作简便,原材料易得,繁殖周期短,适用于工厂化生产,具有良好的经济效益。
申请公布号 CN102067817A 申请公布日期 2011.05.25
申请号 CN200910154637.5 申请日期 2009.11.23
申请人 湖州来色生物基因工程有限公司 发明人 吴菁;史利斌
分类号 A01H4/00(2006.01)I 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 一种药用金线莲快速培植方法,其特征包括以下几个步骤:(1)外植体培养野生金线莲材料一部分从山上采回后人工种植一段时间再消毒,一部分未经种植直接消毒。先去除植株根部和叶片,截取其顶芽和侧芽的节段,用无菌蒸馏水冲洗20min,75%酒精漂洗30s,0.1%的升汞振荡消毒10~13min,再用无菌水冲洗3~6次,在超净工作台上切取顶芽、侧芽接入启动培养基上。接种后放置在黑暗中15d,然后转移至光照下培养一周,外植体开始膨胀,长出叶片。(2)丛生芽诱导将外植体切成长0.5‑1.0cm且含有一个腋芽的茎段,接种于增值培养基上放置于黑暗中培养10d后转移至光照下培养40‑50d。(3)诱导生根及移栽将长2.0‑2.5cm的小苗接种于1/10MS培养基并附加NAA 0.5mg/L和IBA 0.5mg/L进行生根诱导培养,同时添加5%香蕉泥和0.05%活性炭,培养30天后选取根系发育良好的健壮组培植株进行炼苗移栽。将敞开的组培瓶置于温室下炼苗5~7d后,洗去根部残留的培养基并假植于蛭石中,保湿培养10~15d,直接移栽到消好毒的等量珍岩、河沙和泥炭土的基质中。
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