医药中间体2-苯氧基苯胺及其制备方法

摘要

本发明提供了一种医药中间体2-苯氧基苯胺及其制备方法。医药中间体2-苯氧基苯胺的分子式为C12H11ON，各组分的重量份组分为：邻硝基氯苯100-120份，苯酚65-80份，催化剂7-12份，活性镍5-12份，乙醇400-700份。其催化剂的制备方法为：取重量份组分为10-18份的固体左旋或右旋叔胺生物碱，在温度为100-120℃下，进行水蒸汽蒸馏，收取冷凝液，在收取的冷凝液中加入1-4倍冷凝液重量的固体NaOH，控制混合溶液的pH值在13-14范围，自然放置48-60小时，制备成催化剂。所述2-苯氧基苯胺的制备方法为：（1）制备催化剂；（2）制备中间产物2-苯氧基硝基苯；（3）分离提纯；（4）催化剂回收；（5）制备医药中间体2-苯氧基苯胺。

主权项

一种医药中间体2‑苯氧基苯胺，适用于镇痛药4‑硝基‑2‑苯氧基甲磺酰苯胺生产的中间体原料，其特征在于：医药中间体2‑苯氧基苯胺的分子式为C12H11ON，各组分的重量份组分为：邻硝基氯苯  100‑120 份，        苯酚    65‑80份，催化剂      7‑12 份，           活性镍  5‑12份，乙醇        400‑700份，其中催化剂的制备方法为：取重量份组分为10‑18份的固体左旋或右旋叔胺生物碱，在温度为100‑120℃下，进行水蒸汽蒸馏，收取冷凝液的重量份组分为8‑17份，在收取的冷凝液中加入1‑4倍冷凝液重量的固体NaOH，控制混合溶液的PH值在13‑14范围，常温常压下自然放置48‑60小时，制备成所述的催化剂。