发明名称 |
(±)-2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种(±)-2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸的制备方法,以(±)-2,2-二甲基-3-氯乙炔基环丙烷羧酸为原料,依次包括以下步骤:在反应器中加入低级脂肪醇、作为原料的(±)-2,2-二甲基-3-氯乙炔基环丙烷羧酸、Lindlar催化剂和缚酸剂,向反应器中加氢气至压力为0.1MPa~1.0MPa进行反应,所得的反应产物进行真空抽滤,所得的滤液减压旋转蒸发后,得蒸馏剩余物;蒸馏剩余物经相应后处理,得(±)-2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸。采用本发明方法制备(±)-2,2-二甲基-3-乙烯基环丙烷羧酸具有工艺简洁、操作简便、收率高、成本低的特点。 |
申请公布号 |
CN102070439A |
申请公布日期 |
2011.05.25 |
申请号 |
CN201110006557.2 |
申请日期 |
2011.01.13 |
申请人 |
浙江大学 |
发明人 |
陈新志;计立;钱超 |
分类号 |
C07C61/35(2006.01)I;C07C51/36(2006.01)I |
主分类号 |
C07C61/35(2006.01)I |
代理机构 |
杭州中成专利事务所有限公司 33212 |
代理人 |
金祺 |
主权项 |
(±)‑2,2‑二甲基‑3‑乙烯基环丙烷羧酸的制备方法,其特征在于:以(±) ‑2,2‑二甲基‑3‑氯乙炔基环丙烷羧酸为原料,依次包括以下步骤:1)、在反应器中加入低级脂肪醇和作为原料的(±)‑2,2‑二甲基‑3‑氯乙炔基环丙烷羧酸,待原料溶解后,加入Lindlar催化剂和缚酸剂; Lindlar催化剂与原料的摩尔比为1%~10%,缚酸剂与原料的摩尔比为1.1~1.3:1;2)、向反应器中加氢气至压力为0.1MPa~1.0MPa,于20℃~50℃的反应温度下反应为2 h~14 h;3)、将步骤2)所得的反应产物进行真空抽滤,所得的滤液减压旋转蒸发后,得蒸馏剩余物;4)、蒸馏剩余物溶于甲苯后用水洗涤,分液;有机层用无水硫酸钠干燥后,减压旋转蒸发除去溶剂甲苯,所得淡黄色粘稠液体在室温下静置后固化,得(±)‑2,2‑二甲基‑3‑乙烯基环丙烷羧酸。 |
地址 |
310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号 |