噻二唑基氧苯基脒类及其作为杀真菌剂的应用

摘要

本发明涉及通式(I)的噻二唑基氧苯基脒类、其制备方法、本发明的脒类在对抗有害微生物中的应用以及为此目的的包括本发明的噻二唑基氧苯基脒类的组合物。此外，本发明涉及将本发明的化合物应用于微生物和/或其栖息地来对抗有害微生物的方法。

主权项

1.式(I)的噻二唑基氧苯基脒类其中R¹选自氢；直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自下组的基团取代：-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’，其中R’是氢或C_1-12-烷基；-SH；-SR”，其中R”是能够用一种或多种选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代的C_1-12-烷基基团，其中R’具有上述含义；R²选自直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基基团，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’具有上述含义；R³选自-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”，其中R”具有上述含义；直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’具有上述含义；或其中R²和R³、R²和R¹或者R¹和R³能够与其结合的碳原子或与选自氮、氧、磷和硫的其它杂原子一起形成可被R’、OR’、SR’、NR’₂或SiR’₃基团取代的四至七元环，其中R’具有上述含义；R⁴选自由卤素(-X)和-CN组成的组；R⁵、R⁶和R⁷彼此独立地选自氢、直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基基团或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基基团，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、卤素(-X)、烷氧基(-OR’)、硫醚或烷基硫代(-SR’)、氨基(-NR’₂)、甲硅烷基(-SiR’₃)、羧基(-COOR’)、氰基(-CN)和酰胺(-CONR₂’)基团的基团取代，其中R’具有上述含义；或者R⁵和R⁶、R⁶和R⁷或R⁵和R⁷能够与其结合的碳原子或与选自氮、氧、磷和硫的其它杂原子一起形成可被X、R’、OR’、SR’、NR’₂、SiR’₃、C_15-18-芳基、C_7-19-芳烷基或C_7-19-烷芳基基团取代的三至七元环，其中R’具有上述含义并且所述芳基、芳烷基或烷芳基基团可以在环上用X、R’、OR’或SR’基团取代；或者R⁵和R⁶、R⁶和R⁷或R⁵和R⁷能够与其结合的碳原子一起形成能够被-CN、-SH、-SR”、-OR”、或-(C＝O)-R”取代的双键，其中R”具有上述含义；或者直链或支链C_1-12烷基、C_2-12-烯基或C_2-12-炔基或环C_3-8-烷基、C_4-8-烯基或C_4-8-炔基或C_5-18-芳基、C_7-19-芳烷基、C_7-19-烷芳基基团，在上述所有环基团的环结构中的一个或多个碳原子可以被选自氮、氧、磷和硫的杂原子取代并且上述所有基团可以被一个或多个选自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’₂、-SiR’₃、-COOR’、-CN和-CONR₂’的基团取代，其中R’具有上述含义；以及其盐。