| 发明名称 | 奥沙利铂的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及奥沙利铂的制备新方法，在于采用顺式-二碘(反式-左旋-1，2环己二胺)合铂(II)作为反应底物，与草酸汞反应得到目标产物奥沙利铂。反应是在避光条件下进行的，顺式-二碘(反式-左旋-1，2环己二胺)合铂(II)与草酸汞的反应摩尔比为1:1，反应介质为水，反应温度为50℃～70℃，反应时间5～8h。本发明采用汞离子能更容易除去卤素原子，使得反应更加完全，提高了铂的利用率和产物收率，且产品中几乎不含重金属汞，不用担心重金属超标的问题。另外，使用汞离子远较银离子价廉，更进一步节约了生产成本。 | ||
| 申请公布号 | CN101343291B | 申请公布日期 | 2011.05.18 |
| 申请号 | CN200810124553.2 | 申请日期 | 2008.08.25 |
| 申请人 | 南京臣功制药有限公司 | 发明人 | 郭昭 |
| 分类号 | C07F15/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07F15/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人 | 汪旭东 |
| 主权项 | 1.奥沙利铂的制备方法，其特征在于采用顺式-二碘(反式-左旋-1，2-环己二胺)合铂(Ⅱ)作为反应底物，其结构式为：<img file="FSB00000462225600011.GIF" wi="709" he="228" />与草酸汞，其结构式为：<img file="FSB00000462225600012.GIF" wi="465" he="376" />通过下列反应式反应：<img file="FSB00000462225600013.GIF" wi="1919" he="359" />得到目标产物奥沙利铂，其结构式如下：<img file="FSB00000462225600014.GIF" wi="768" he="321" /> | ||
| 地址 | 210009 江苏省南京市经济技术开发区新港大道20号 | ||