发明名称 具有NPY Y5受体拮抗作用的化合物
摘要 提供式(I)[式中,R<sup>1</sup>为取代或未取代的烷基等,R<sup>2</sup>为氢、或者取代或未取代的烷基,环A为单环或双环的芳族杂环,R<sup>3</sup>为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基、或者取代或未取代的杂环基,R<sup>4</sup>为卤原子、氰基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的环烷基等,m为0~2的整数,n为0~5的整数,R为卤原子、氧代基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基等,p为0~2的整数]所示的化合物、其可药用盐或它们的溶剂合物作为具有NPY Y5受体拮抗作用的新型化合物。<img file="200980123520.9_ab_0.GIF" wi="273" he="149" />
申请公布号 CN102066322A 申请公布日期 2011.05.18
申请号 CN200980123520.9 申请日期 2009.04.20
申请人 盐野义制药株式会社 发明人 阪上昌浩;桥诘浩;田中悟;奥野隆行;矢里仁资;殿垣圭介;神山直树
分类号 C07D207/335(2006.01)I;A61K31/40(2006.01)I;A61K31/4045(2006.01)I;A61K31/415(2006.01)I;A61K31/416(2006.01)I;A61K31/4164(2006.01)I;A61K31/4178(2006.01)I;A61K31/4196(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/451(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/497(2006.01)I;A61K31/4985(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/04(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I;A61P25/08(2006.01)I;A61P25/20(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D209/14(2006.01)I;C07D211/40(2006.01)I;C07D231/12(2006.01)I;C07D231/14(2006.01)I;C07D233/64(2006.01)I;C07D249/08(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I 主分类号 C07D207/335(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 蔡晓菡;郭文洁
主权项 1.式(I)[化1]<img file="FPA00001278939400011.GIF" wi="1347" he="336" />(式中,R<sup>1</sup>为取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的炔基,R<sup>2</sup>为氢、取代或未取代的烷基,环A为单环或双环的芳族杂环,R<sup>3</sup>为取代或未取代的芳基、取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环基,R<sup>4</sup>为卤原子、氰基、硝基、亚硝基、叠氮基、氧代基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的环烯基、羟基、取代或未取代的烷氧基、取代或未取代的烯氧基、取代或未取代的环烷氧基、取代或未取代的环烯氧基、取代或未取代的芳氧基、取代或未取代的杂芳氧基、取代或未取代的杂环基氧基、巯基、取代或未取代的烷硫基、取代或未取代的烯硫基、取代或未取代的环烷硫基、取代或未取代的环烯硫基、取代或未取代的芳硫基、取代或未取代的杂芳硫基、取代或未取代的杂环基硫基、羧基、取代或未取代的烷氧基羰基、取代或未取代的烯氧基羰基、取代或未取代的环烷氧基羰基、取代或未取代的环烯氧基羰基、取代或未取代的芳氧基羰基、取代或未取代的杂芳氧基羰基、取代或未取代的杂环基氧基羰基、取代或未取代的氨基甲酰基、甲酰基、取代或未取代的烷基羰基、取代或未取代的烯基羰基、取代或未取代的环烷基羰基、取代或未取代的环烯基羰基、取代或未取代的芳基羰基、取代或未取代的杂芳基羰基、取代或未取代的杂环基羰基、亚磺基、磺基、取代或未取代的烷基磺酰基、取代或未取代的烯基磺酰基、取代或未取代的环烷基磺酰基、取代或未取代的环烯基磺酰基、取代或未取代的芳基磺酰基、取代或未取代的杂芳基磺酰基、取代或未取代的杂环基磺酰基、取代或未取代的氨磺酰基、或者取代或未取代的氨基,m为0~2的整数(其中,环A为咪唑、吡唑或吡啶时,m为1),n为0~5的整数,R为卤原子、氧代基、氰基、硝基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的烯基或取代或未取代的炔基,p为0~2的整数)所示的化合物(但是,式[化2]<img file="FPA00001278939400021.GIF" wi="621" he="308" />所示的基团为可以具有R<sup>3</sup>和/或R<sup>4</sup>的嘌呤基、可以具有R<sup>3</sup>和/或R<sup>4</sup>的咪唑并吡啶基、可以具有R<sup>3</sup>和/或R<sup>4</sup>的苯并咪唑基[化3]<img file="FPA00001278939400022.GIF" wi="935" he="730" />的化合物,以及式[化4]<img file="FPA00001278939400031.GIF" wi="623" he="308" />所示的基团为可以具有R<sup>3</sup>和/或R<sup>4</sup>的<img file="FPA00001278939400032.GIF" wi="49" he="49" />二唑基,且R<sup>1</sup>为被取代或未取代的苯基取代的甲基的化合物除外)、其可药用的盐或它们的溶剂合物。
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