一种鱼类组织快速切片方法

摘要

本发明属于显微组织切片领域，具体涉及一种鱼类组织快速切片和染色的技术方法，包括以下步骤：1）使用固定液将鱼组织块固定4～6小时，然后将固定后的鱼组织块修切成长2mm×宽2mm×高1～2mm大小的切片组织块，然后使用蒸馏水按照体积比1:1稀释的鸡蛋清浸泡10～20秒，进行冰冻切片，然后进行贴片；2）贴片后常温下放置3～5min，然后进行染色，然后晾干，用中性树胶和盖玻片封片后即可显微镜下观察，该方法不仅缩短了时间，也有效解决了冰冻切片的组织、细胞的溶解、显微镜下图像模糊的问题。

主权项

一种鱼类组织快速切片方法，其特征在于，包括以下步骤：1）使用固定液将鱼组织块固定4～6小时，然后将固定后的鱼组织块修切成长2mm×宽2mm×高1～2 mm大小的切片组织块，然后使用蒸馏水按照体积比1:1稀释的鸡蛋清浸泡10～20秒，进行冰冻切片，然后进行贴片；2）贴片后常温下放置3～5min，然后进行染色，染色的过程具体为：将切片浸在苏木精溶液中80s，生理盐水浸洗3s，浸入酸液中3～5 s，生理盐水浸洗3s，碱液中10～15 s，伊红溶液中1～3s，用质量分数95%的乙醇水溶液浸泡两次，每次5 s，用100%乙醇浸泡两次，每次5 s，然后晾干，用中性树胶和盖玻片封片后即可显微镜下观察；其中，酸液：1000ml水中加入5ml浓盐酸混匀，所述浓盐酸质量分数38%；碱液：1000ml水中加入5ml浓氨水混匀，所述浓氨水质量分数28%；上述生理盐水为鱼用生理盐水，按照质量百分比，所述鱼用生理盐水的配方为：NaCl 0.75%，KCl 0.01%，CaCl2 0.01%，NaHCO3 0.02%，余量为水。