具有反式-1,4-亚环己基结构的化合物的制造方法

摘要

本发明提供作为药品、农药、液晶材料等的原材料是有用的、具有反式-1，4-亚环己基结构的化合物的高效的制造方法。通过使用作为非质子性溶剂的乙酸乙酯、丙酮、四氢呋喃作为反应溶剂，对烷基甲叉环己烷衍生物进行催化氢化，由此可以高的选择性来获得具有1，4-反式-烷基亚环己基结构的化合物；所述烷基甲叉环己烷衍生物通过在碱性条件下，使烷基鏻内鎓盐或膦酸酯衍生物作用于环己酮衍生物而获得。

主权项

1.由通式(II)表示的化合物的制造方法，其特征在于，在氢气氛下、在非质子性极性溶剂中，通过过渡金属催化剂对由通式(I)表示的化合物进行催化氢化反应；通式(I)中，R¹表示氢原子、氟原子、三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基、碳原子数1～12的烷基、碳原子数2～12的烯基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数2～12的烯氧基，这些基团中的1个以上的氢原子可独立地被氟原子取代，另外非邻接的-CH₂-基可独立地被-O-、-CO-、-COO-或-OCO-替代；R²表示氢原子、碳原子数1～12的烷基、碳原子数2～12的烯基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数2～12的烯氧基；A¹表示可被氟原子取代的1，4-亚苯基、1，4-亚环己基、吡啶-2，5-二基、嘧啶-2，5-二基、萘-2，6-二基、四氢萘-2，6-二基或1，3-二噁烷-2，5-二基；L¹表示单键、-CH₂CH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH＝CH-或-C≡C-；n表示0、1、2或3，在n表示0的情况下，R¹表示三氟甲氧基、二氟甲氧基、三氟甲基、碳原子数1～12的烷基、碳原子数2～12的烯基、碳原子数1～12的烷氧基或碳原子数2～12的烯氧基，这些基团中的1个以上的氢原子可独立地被氟原子取代，另外非邻接的-CH₂-基可独立地被-O-、-CO-、-COO-或-OCO-替代；A¹在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；L¹在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；通式(II)中，R³虽然表示与通式(I)中的R¹相同的意思，但是在R¹中存在-CH＝CH-的情况下替换为-CH₂CH₂-；R⁴虽然表示与通式(I)中的R²相同的意思，但是在R²中存在-CH＝CH-的情况下替换为-CH₂CH₂-；A¹表示与通式(I)中的A¹相同的意思；L²虽然表示与通式(I)中的L¹相同的意思，但是在L¹表示-CH＝CH-和-C≡C-的情况下，L²表示-CH₂CH₂-；n表示与通式(I)中的n相同的意思；A²在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同；L²在存在多个的情况下可以为相同也可以为不同。