| 发明名称 | 制备咪唑基二环化合物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了制备式I化合物的方法。<img file="200980123390.9_ab_0.GIF" wi="92" he="161" /> | ||
| 申请公布号 | CN102066344A | 申请公布日期 | 2011.05.18 |
| 申请号 | CN200980123390.9 | 申请日期 | 2009.06.16 |
| 申请人 | 莱西肯医药有限公司 | 发明人 | 陈国华;胡伟峰;刘仁茂;卢跃列;吴文学;杨小根 |
| 分类号 | C07D261/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I | 主分类号 | C07D261/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 刘慧;杨青 |
| 主权项 | 1.制备式I化合物的方法：<img file="FPA00001278735500011.GIF" wi="461" he="501" />该方法包括使式II化合物：<img file="FPA00001278735500012.GIF" wi="288" he="223" />与式III化合物：<img file="FPA00001278735500013.GIF" wi="337" he="298" />在足以形成式I化合物的条件下接触，其中：A是任选被取代的杂环；R<sub>1</sub>是N(R<sub>1A</sub>)<sub>2</sub>，氢，羟基，或任选被取代的烷基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，杂烷基，杂环，烷基杂环或杂环烷基；和每个R<sub>1A</sub>独立地是氢，或任选被取代的烷基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，杂烷基，杂环，烷基杂环或杂环烷基。 | ||
| 地址 | 美国得克萨斯州 | ||