发明名称 |
获得萨拉哥酸及其衍生物的方法 |
摘要 |
本发明的目的在于一种获得萨拉哥酸及其衍生物的方法,以及这种合成方法的中间体化合物,和这些中间体化合物在制备萨拉哥酸中的用途。 |
申请公布号 |
CN102066383A |
申请公布日期 |
2011.05.18 |
申请号 |
CN200980123942.6 |
申请日期 |
2009.05.05 |
申请人 |
西班牙高等科研理事会 |
发明人 |
佩德罗·诺埃达马林;路易斯·米格尔·洛萨诺戈蒂洛 |
分类号 |
C07D493/08(2006.01)I;C07D493/10(2006.01)I;C07D307/20(2006.01)I;C07D317/30(2006.01)I;C07C69/60(2006.01)I;C07D303/40(2006.01)I |
主分类号 |
C07D493/08(2006.01)I |
代理机构 |
中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 |
代理人 |
张珂珂;郭国清 |
主权项 |
1.一种获得式(Ⅰ)的化合物、它的对映体或其混合物的方法,<img file="FPA00001279626700011.GIF" wi="450" he="356" />其中R<sup>2</sup>选自C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烯基,其中所述C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烷基和C<sub>1</sub>-C<sub>20</sub>烯基是未取代的或在任意位置被至少一个选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>亚烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基羧基羟基、羟基和受保护羟基的基团取代;和/或在链的末端位置被选自C<sub>6</sub>-C<sub>10</sub>芳基、每个环为5或6-元的单-或双环杂芳基的基团取代,所述基团可以是未取代的或被至少一个选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、或卤素的基团取代;和R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>独立地选自C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基;其特征在于所述方法包括使式(Ⅱ)的化合物、它的对映体或其混合物,或式(Ⅲ)的化合物、它的对映体或其混合物,或式(Ⅱ)和式(Ⅲ)的化合物的混合物在酸性介质中反应,<img file="FPA00001279626700012.GIF" wi="975" he="373" />其中R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和R<sup>5</sup>定义如上;和R<sup>6</sup>是C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基。 |
地址 |
西班牙马德里 |